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【全部】 - 專技 - 藥理學與藥物化學2022~2013難度:(1051~1075)
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1(C).

46.Methyldopa可經由aromatic L-amino acid decarboxylase與dopamine β-hydroxylase轉換成下列何種活性物?
(A)α-Methylepinephrine
(B)β-Methylepinephrine
(C)α-Methylnorepinephrine
(D)β-Methylnorepinephrine


2(B).

57.阿片類鎮痛藥dezocine的結構為何? 

(A) 
 
(B) 
 
(C) 
 
(D)


3(D).

53.Dantrolene具有下列那一個結構?
(A)Toluene
(B)Tetrahydrofuran
(C)Nitrofuran
(D)Hydantoin


4(A).

2.下列有關肝臟藥物代謝酵素之敘述,何項錯誤?
(A)Cytochrome P450是一flavoprotein
(B)Cytochrome P450 是一氧化酵素
(C)大部分藥物代謝酵素存在於細胞質與內質網
(D)藥物經glucuronidation後水溶性增加


5(D).

18.下列有關Loop diuretics藥理作用之敘述,何者錯誤?
(A)會抑制Na+-K+-2Cl- symport
(B)使體內缺水時,尿液濃縮功能受抑制
(C)在過量喝水時,排出低濃度尿液之現象受抑制
(D)其利尿作用受非類固醇抗發炎藥物(NSAIDs)加強


6(D).

33.下列有關鋰鹽(Lithium salts)作用之敘述何者錯誤?
(A)可抑制心臟傳導
(B)會抑制glycogen synthase kinase-3(GSK-3)
(C)可阻斷IP turnover,減少細胞內之IP3及DAG之合成
(D)可加強某些受體與G蛋白結合(coupling),如TSH受體


7(A).

77.Docetaxel為自paclitaxel之結構修飾而得,主要目的為:
(A)增加水溶性
(B)減低心毒性
(C)可以口服
(D)可治療白血病


8(C).

44.下列何者可增加尿酸的排泄?
(A)  
(B)  
(C) 
(D)


9(D).

7.下列有關細胞壁抑制劑之敘述,何者錯誤?
(A)Bacitracin全身性的投與時會引起明顯的腎毒性
(B)Cycloserine屬於水溶性,在酸性中不穩定
(C)Vancomycin是一種glycopeptide抗生素,可抑制transglycosylase
(D)Fosfomycin可抑制transpeptidase


10(C).

44.下列何者可增加尿酸的排泄?
(A) phpgmOUsq.png
(B) phpjNMuLY.png
(C) phpR5I1dB.png
(D) php7Dj7fC.png



11(B).

79.下列何者不具有抑制T4周邊去碘化(peripheral deiodination)的作用?
(A)amiodarone
(B)methimazole
(C)propylthiouracil
(D)iopanoic acid


12(C).

8.下列抗生素之吸收何者較不受食物之影響?
(A)Ampicillin
(B)Dicloxacillin
(C)Amoxicillin
(D)Oxacillin


13(C).

40.下列何種藥物最適用於治療紅斑性狼瘡(systemic lupus erythematosus)所引起的腎臟疾病?
(A)adalimumab
(B)etanercept
(C)mycophenolate mofetil
(D)sulfasalazine


14(C).

1.下列藥物在血中,何者主要會與α1 -acid glycoprotein結合?
(A)amphotericin B
(B)barbiturates
(C)prazosin
(D)tetracycline


15(C).

71.下列血管收縮素拮抗劑(angiotensin II receptor antagonists)中,何者之結構有二個benzimidazole環,故脂 溶性最高,藥效最長?
(A)candesartan
(B)irbesartan
(C)telmisartan
(D)valsartan


16(B).

61.下列何者是meperidine造成癲癇發作的代謝物? 


(A) 5c4ea498ce67c.jpg
(B) 5c4ea4a17dc9a.jpg
(C) 5c4ea4a90a405.jpg
(D) 5c4ea51a5f5e3.jpg



17(A).

69.下圖化合物降血脂作用,主要是由何而來?
(A)減少膽固醇在腸道之吸收
(B)使LDL不易被氧化
(C)抑制HMG-CoA reductase
(D)促進膽酸(bile acid)之排泄 5c4ea59f907e8.jpg



18(D).

34.下列有關benzocaine藥物性質之敘述,何者正確?
(A)在正常生理環境下,此藥大多是離子狀態
(B)在酸性環境下,此藥大多是離子狀態
(C)在鹼性環境下,此藥大多是非離子狀態
(D)只適用於表皮局部麻醉


19(A).

4.有關B型肝炎治療用藥,下列何者正確?
(A)tenofovir disoproxil對lamivudine及entecavir已經有抗性的病毒仍然保有其效用
(B)使用interferon alfa-2b的副作用少於adefovir dipivoxil
(C)pegylated interferon alfa-2a 雖然半衰期較長但不適用於治療C型肝炎
(D)核苷/核苷酸類似物,例如entecavir,主要是將病毒清除乾淨而達到治療目的


20(B).

4.有關抗反轉錄病毒藥物(antiretroviral agents)與作用機轉配對,下列何者錯誤?
(A)maraviroc結合到宿主細胞CCR5蛋白質而阻斷病毒的進入
(B)atazanavir為蛋白酶抑制劑可以阻斷病毒膜蛋白與宿主細胞膜融合以防止病毒進入
(C)didanosine為抑制病毒反轉錄酶活性進而阻斷病毒DNA合成
(D)dolutegravir結合到病毒嵌入酶而阻斷病毒DNA嵌合到宿主染色體


21(B).

13.有關thalidomide藥物可應用於抗發炎及免疫調節之敘述,下列何者錯誤?
(A)具有抗血管新生作用
(B)具有減少IL-10生成作用
(C)可使用於多發性骨髓瘤(multiple myeloma)
(D)具有降低嗜中性白血球之吞噬作用(phagocytosis)


22(B).

15.下列性荷爾蒙製劑中,何者可和ethinyl estradiol合併使用作為口服避孕藥,而且最不易產生雄性素作用 (androgenic effect)?
(A)clomiphene
(B)desogestrel
(C)fluoxymesterone
(D)norethindrone


23(C).

37.下列有關benzodiazepine之敘述,何者正確?
(A)增加GABAA接受器氯離子通道開啟的時間(duration)
(B)半衰期較短的benzodiazepine較不易產生藥物依賴性
(C)長期使用會造成耐藥性(tolerance),與benzodiazepine受體數量降低(down regulation)有關
(D)flurazepam是benzodiazepine受體拮抗劑,能快速地反轉benzodiazepine藥物的作用


24(C).

51.下列有關抗癲癇藥gabapentin特性之敘述,何者錯誤?
(A)其胺基之pKa約為10.7
(B)屬於電雙性(zwitterionic)化合物
(C)透過被動運輸穿入血腦障壁
(D)水溶解度可達10 mg/mL


25(C).

34.下列關於可以治療臉上皺紋之肉毒桿菌毒素(botulinum toxin)的敘述,何者錯誤?
(A)有多種免疫性各異的毒素,如BoNTs-A, B, C, D, E, F, G
(B)可以引起化學性去神經作用(chemodenervation)
(C)具切斷ACh之酵素活性
(D)可減少ACh的釋放


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