12.某藥物在動物體內的主要代謝方式是經由細胞色素P450（cytochrome P450s）氧化酶的氧化，則當動物肝臟 發生嚴重損傷時，對該藥物之作用時間的影響為何？
(A)作用時間延長
(B)作用時間縮短
(C)作用時間不變
(D)證據不足以判斷

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統計： A(1061), B(30), C(13), D(27), E(0) #3281932

詳解 (共 4 筆)

#6175310
代謝的途徑受損，降解的慢，作用時間當然會...
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#6175063
細胞色素P450氧化酶氧化的代謝方式主要...
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#6520729
想問一下 這題是不是沒那麼嚴謹
如果是需要P450代謝後才有活性的藥物 是不是答案就會不一樣了？
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#7414781

抑制P450藥物：

1.        抗生素：Chloramphenicol、Enrofloxacin、Erythromycin

2.        抗黴菌：Ketaconazole（可用在犬貓Cushing）、Itraconazole、Fluconazole

3.        GI藥物：Cimetidine、(Ranitidine)、Omeprazole

4.        類固醇：Prednisolone

5.        抗心律不整(IA類)：Quinidine（主要是P-gp的抑制劑）

誘導P450藥物：

1.        抗生素：Rifampin

2.        抗癲癇：Primidone、Phenobarbital、Phenytoin

3.        抗黴菌：Griseofulvin

4.        NSAIDs：Phenylbutazone

5.        抗外寄生蟲（有機氯類）：Lindane、Methoxychlor、DDT

6.        多巴胺拮抗劑：Haloperidol

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(意外發現，上述P開頭的除了Prednisolone，其他都是誘導P450的藥)
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私人筆記 (共 1 筆)

私人筆記#6908264
未解鎖
不是受體數的問題： 你的想法「受體數量...
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