15 回溯式世代研究的主要優勢是什麼？
(A)能夠完全避免追蹤遺失的問題
(B)所需的研究資源和時間較前瞻性世代研究少
(C)能夠直接控制所有干擾因子的影響
(D)不需要依賴現有的資料系統

16 下列研究設計何者可以估計疾病和暴露的盛行率但可能有反向因果關係（reverse causality） 的偏差？ (A)生態相關研究（ecologic studies） (B)橫斷研究（cross-sectional studies） (C)病例對照研究（case-control studies） (D)世代研究（cohort studies）

17 某疾病療法試驗中，安慰劑控制組的 5 年累積死亡率為 10%，介入治療組為 5%。據此可估 計若能預防 1 例在 5 年內死亡需要治療多少人？ (A)5人 (B) 10 人 (C) 15 人 (D) 20 人

18 研究團隊欲測試學名藥與原廠藥「效果相當」 ，且學名藥成本僅一半。此研究設計應優先考慮？ (A)檢定學名藥是否「優於」原廠藥（優越性試驗） (B)檢定學名藥是否「不劣於」原廠藥（非劣性試驗） (C)增加樣本數以降低型 I 錯誤 (D)改用觀察性研究設計

19 關於世代研究（cohort studies）下列何者錯誤？ (A)研究個案拒絕參加研究，不回應或失聯（loss to follow-up）者，若其危險因子暴露特質或 疾病嚴重度和願意參加且定期被追蹤的個案有差異，將產生選擇性偏差（selection biases） (B)世代研究適合探討常見暴露、罕見疾病 (C)前瞻性世代研究（Prospective cohort studies）較容易建立暴露和疾病間的因果時序性 (D)以一個定義族群起始的前瞻性世代研究可以同時探討多種暴露對疾病的影響

20 關於世代研究（cohort studies）下列何者錯誤？ (A)可以直接估算：發生率、相對危險性（relative risk, RR） 、可歸因危險性（attributable risk, AR） (B) RR 是相關強度的指標，用於病因探討；AR 常用於評估減少有害暴露的公共衛生計畫能預 防多少疾病 (C) RR=1 指出暴露和疾病無相關（no association） (D)探討某一疾病歸因於某一暴露的風險時，當暴露組的可歸因風險百分比很高，則族群可歸 因風險的百分比也很高

21 關於病例對照研究（case-control studies）下列何者錯誤？ (A)研究者可以決定一個病例選一個對照，或一病例選二個對照，或更多對照，對照/病例的比 越高，研究檢力越高，若是經費充足，則對照/病例的比達 5 或更高更好 (B)進行配對病例對照研究，以 A 變項當作配對條件，則此研究無法探討 A 變項與該研究疾病 之相關 (C)以病例對照研究探討兒童腦癌和母親懷孕時的輻射暴露，研究以不同類型多重對照的設計， 選一組患其他癌症的兒童當對照，另一組對照是健康的兒童，這樣的設計降低回憶偏差作 用的可能性 (D)若記憶力的侷限（limitation of recall）對每個研究對象（不論病例或對照）達相同程度影響， 這 將 造 成 暴 露 狀 態 的 錯 誤 分 組 ， 若 是 暴 露 只 有 兩 組 （ 有 、 無 ）， 則 研 究 結 果 低 估 （underestimate）暴露對疾病造成的風險，傾向趨零偏差（bias toward a null）

22 研究員欲探討「稀有職業暴露（如太空人暴露宇宙輻射）」與疾病的關聯。此種主題較適合利 用何種研究進行探討？ (A)病例對照研究 (B)前瞻性世代研究 (C)生態學研究 (D)隨機對照試驗

23 進行一個 1：1 個別配對病例對照研究（a matched-pairs case-control study），結果發現：病例 對照皆暴露者有 5 對；病例對照皆無暴露者有 5 對；病例有暴露但對照無暴露者有 9 對；病 例無暴露但對照有暴露者有 1 對，請計算配對的勝算比為何？ (A) 5.44 (B) 0.18 (C) 9.00 (D) 0.11

24 病例對照研究挑選對照組來源的條件，下列四者中，何者最不重要？ (A)選樣條件不應與研究假說中的危險因子有關 (B)與病例個案組來自同樣的目標族群 (C)其暴露測量的測量誤差應與病例組的暴露測量誤差相近 (D)干擾因子的分布要與病例組相像

25 進行一個隨機分派的臨床試驗研究，若出現計畫外的交叉（unplanned crossover） ，計畫外的交 叉對資料分析構成嚴重的挑戰，下列敘述何者錯誤？ (A)意向性分析（intention to treat analysis）保留了原來隨機分派的設計優勢，但可能低估療效 (B)根據治療分析（treated analysis）將病人按照其實際接受的治療方案進行分組，進行分析， 可以更精確地評估特定治療方案的有效性，是初步分析（primary analysis）所採用的方法也 是最完美的分析方法 (C)符合計畫書分析（per-protocol analysis）只分析那些完全按照研究方案和治療計畫完成試驗 的病人，但可能存在選擇性偏差（selection bias） (D)上述三種分析方法結果差異大，表示計畫外的交叉數多

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