16.在先天性代謝疾病中，黑尿症（alkaptonuria）是由於缺乏下列那一種酵素而引起的疾病？
(A)phenylalanine hydroxylase
(B)tyrosine aminotransferase
(C)4-OH-phenylpyruvate dioxygenase
(D)homogentisic acid oxidase

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統計： A(174), B(162), C(71), D(837), E(0) #3381257

詳解 (共 4 筆)

#6296592
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#7163415
  16.在先天性代謝疾病中，黑尿症...
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#7407950

(A)phenylalanine hydroxylase➡️苯丙酮尿症（PKU) 

(B)tyrosine aminotransferase➡️第二型酪氨酸血症  
(C)4-OH-phenylpyruvate dioxygenase➡️第三型酪氨酸血症 
(D)homogentisic acid oxidase➡️黑尿症
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私人筆記 (共 2 筆)

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