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專技 - 藥事行政與法規
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110年 - 110-1 專技高考_藥師(二):藥事行政與法規#96276
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19.下列何者非屬病人使用藥品有關「知的權利」?
(A)釋出處方箋
(B)藥師學經歷
(C)藥師用藥諮詢
(D)藥品標示賦形劑成分
答案:
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統計:
A(360), B(4075), C(28), D(66), E(0) #2624924
詳解 (共 2 筆)
蝦皮:警察法規白話解題
B2 · 2021/02/02
#4526213
推動藥品標示賦形劑,保障全民知藥權利 ...
(共 294 字,隱藏中)
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35
3
國考姆明
B4 · 2025/05/08
#6410630
你去藥局會在乎藥師是哪裡畢業的嗎?
0
1
私人筆記 (共 1 筆)
220
2024/06/19
私人筆記#6115420
未解鎖
我就嘉葯好爛不想讓別人知道嘛… ...
(共 48 字,隱藏中)
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1
相關試題
20.下列有關偽藥之敘述,何者錯誤? (A)舉發偽藥經緝獲者應予獎勵,相關獎金由衛生福利部食品藥物管理署統一核發 (B)製造偽藥,因而致人於死者,處無期徒刑或十年以上有期徒刑 (C)明知為偽藥而調劑者,處七年以下有期徒刑 (D)明知為偽藥而販賣之藥師,應由藥師公會或主管機關移付懲戒
#2624925
21.下列何者非屬藥事法所定西藥專利連結所規範之藥品專利權? (A)物質 (B)組合物或配方 (C)醫藥用途 (D)新製程
#2624926
22.下列有關管制藥品之敘述,何者錯誤? (A)管制藥品依其習慣性、依賴性、濫用性及社會危害性之程度,分四級管理 (B)Stilnox及Methadone需依管制藥品專用處方箋調劑 (C)獸醫師應領有衛生福利部食品藥物管理署核發之管制藥品使用執照,方得使用第一級至第三級管制藥品 (D)管制藥品處方箋應保存五年
#2624927
23.依藥品優良臨床試驗準則之規定,執行臨床試驗應符合下列何者之倫理原則? (A)赫爾辛基宣言 (B)史特拉斯堡宣言 (C)牛津宣言 (D)匹茲堡宣言
#2624928
24.下列有關醫療器材管理之規定,何者錯誤? (A)製造、輸入醫療器材,應向中央衛生主管機關申請查驗登記,經核准發給醫療器材許可證後,始得製造或輸 入 (B)辦理醫療器材查驗登記,應檢附申請者之藥商許可執照影本 (C)經核准製造或輸入之醫療器材,中央衛生主管機關得指定期間,監視其安全性 (D)對於因醫療器材所引起之任何不良反應,醫療機構、藥局或藥商皆應行通報
#2624929
25.依藥物製造業者檢查辦法之規定,下列何者錯誤? (A)國產醫療器材製造業者,每三年檢查一次 (B)輸入醫療器材國外製造業者,每三年檢查一次 (C)輸入醫療器材國外製造業者,應由我國代理商(藥商)於其國外製造業者之醫療器材製造許可有效期間屆滿 三個月前,主動提出檢查申請 (D)中央衛生主管機關於發現醫療器材有重大危害之情事者,得另實施不定期檢查
#2624930
26.依據藥事法之規定,下列何種醫療器材輸入時,應抽查、檢驗合格後,始得輸入? (A)骨內植體 (B)衛生套 (C)衛生棉條 (D)隱形眼鏡
#2624931
27.小明打算開一家藥局,他必須具備多少時間之實際調劑執業經驗才能擔任藥局負責人? (A)6個月 (B)1 年 (C)18個月 (D)2年
#2624932
28.嚴重藥物不良反應通報辦法所稱之嚴重藥物不良反應,不包括下列何者? (A)死亡 (B)危及生命 (C)造成永久性殘疾 (D)導致病人住院費用增加
#2624933
29.美國曾發生多起血液透析病人,使用遭over sulfated chondroitin sulfate(OSCS)污染之肝素鈉致死。身為藥 師,您認為下列何種做法正確? (A)應憑原廠合格檢驗報告,方可用於製造藥物產品 (B)經拉曼光譜分析法之邊境檢查通過後,才能確認不含OSCS (C)製藥廠應每年執行產品虐待試驗,確認產品不受OSCS污染 (D)藥物製造前,應檢測並確認每批進廠粗肝素物種來源
#2624934
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