2.貧血病人血液抹片發現有很多spherocytes,最不可能是下列何種疾病?
(A)ABO血型不合引起的溶血性貧血(ABO incompatibility induced hemolytic anemia)
(B)自體免疫性溶血性貧血(autoimmune hemolytic anemia)
(C)遺傳性球形紅血球症(hereditary spherocytosis)
(D)G6PD缺乏症引起的溶血性貧血(G6PD deficiency induced hemolytic anemia)

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統計: A(0), B(0), C(0), D(1), E(0) #3946497

詳解 (共 1 筆)

#7426775
貧血病人血液抹片發現有很多spherocytes,最不可能是下列何種疾病?
(A) ABO血型不合引起的溶血性貧血(ABO incompatibility induced hemolytic anemia)
(B) 自體免疫性溶血性貧血(autoimmune hemolytic anemia)
(C) 遺傳性球形紅血球症(hereditary spherocytosis)
(D) G6PD缺乏症引起的溶血性貧血(G6PD deficiency induced hemolytic anemia)
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答案是 (D) G6PD缺乏症引起的溶血性貧血。G6PD缺乏症的血液抹片最不可能出現大量球形紅血球(spherocytes)。

G6PD缺乏症的典型血液抹片特徵:

G6PD缺乏症引起的急性溶血性貧血,其血液抹片呈現氧化性損傷的特徵性表現,包括: [1-3]

  • 咬噬細胞(bite cells)或角質細胞(keratocytes):紅血球膜出現缺口,像被咬過一樣

  • 水泡細胞(blister cells):細胞膜出現水泡狀突起

  • 不規則收縮細胞(irregularly contracted cells):外形不規則、缺乏中央蒼白區,但與球形紅血球不同的是邊緣不規則

  • 半影細胞(hemi-ghost cells):一側有濃縮血紅素,另一側為空泡

  • 破碎紅血球(schistocytes)

  • 多染性(polychromasia):反映網狀紅血球增加

  • Heinz bodies(需特殊染色才能看到)

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NEJMra043442_f2.jpg
Figure 2. Red-Cell Changes in Various Types of Hemolytic Anemia.
Diagnosis from the Blood Smear. N Engl J Med. 2005年8月4日.

Used under license from The New England Journal of Medicine.

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其他選項為何會出現球形紅血球:

(A) ABO血型不合引起的溶血性貧血 - 會出現球形紅血球。ABO血型不合(特別是新生兒)會導致免疫性溶血,產生球形紅血球。 [4]

(B) 自體免疫性溶血性貧血 - 會出現大量球形紅血球。這是球形紅血球最常見的後天性原因之一。抗體結合的紅血球被脾臟巨噬細胞部分吞噬後,失去部分細胞膜,形成球形紅血球。 [3-5]

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bmri363278-fig-0002.jpg
Figure 2. Mechanisms of erythrocyte destruction in warm‐antibody autoimmune hemolytic anemia.

Used under license from Wiley.

Feedback

(C) 遺傳性球形紅血球症 - 會出現大量球形紅血球。這是球形紅血球最典型的原因。由於紅血球膜蛋白(如ankyrin、spectrin、band 3等)基因突變,導致膜不穩定、表面積減少,形成球形紅血球。 [3][6-8]

關鍵鑑別點:

球形紅血球的特徵是圓形、濃染、缺乏中央蒼白區、邊緣光滑規則。而G6PD缺乏症的不規則收縮細胞雖然也缺乏中央蒼白區,但其 [3]邊緣不規則,這是與球形紅血球的重要區別。 [3]

其他可能出現球形紅血球的情況還包括:微血管病變性溶血性貧血、輸血反應、燒傷、肝病等。

 

Reference

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1.
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2.
Discovery of G6PD deficiency in a patient with DUSP22 ‐rearranged ALK‐negative anaplastic large cell lymphoma in leukemic phase.
International Journal of Laboratory Hematology. 2022. Anderson J, Putnam E, Liu W, Menon MP.Case
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3.
Diagnosis from the Blood Smear.
image?url=https%3A%2F%2Fwww.google.com%2Fs2%2Ffavicons%3Fdomain%3Dhttps%3A%2F%2Fwww.nejm.org%2F%26sz%3D32&w=48&q=75The New England Journal of Medicine. 2005. Bain BJ.Review
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4.
Hereditary Spherocytosis.
image?url=https%3A%2F%2Fwww.google.com%2Fs2%2Ffavicons%3Fdomain%3Dhttps%3A%2F%2Fwww.thelancet.com%2F%26sz%3D32&w=48&q=75Lancet. 2008. Perrotta S, Gallagher PG, Mohandas N.Review
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6.
Hereditary spherocytosis.
2013. National Library of Medicine (MedlinePlus)
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7.
In‐depth analysis of osmotic gradient ektacytometry parameters across different genotypes in hereditary spherocytosis.
British Journal of Haematology. 2026. de Wilde JRA, Kuppens GZL, Boesveld ME, et al.Recent
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8.
A family affair—Severe fetal and neonatal hemolytic anemia due to novel alpha‐spectrin mutations in two siblings.
American Journal of Medical Genetics. Part A. 2020. Donepudi R, Westerfield L, Stonecipher A, et al.Case
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