阿摩線上測驗
20.有關 flocculation 之敘述，下列何者錯誤？
(A)添加助懸劑可提供網狀結構
(B)高度凝絮的懸液劑會發生粒子沉降緩慢的情況
(C)粒子形狀可影響沉降結塊的程度
(D)降低 electrical barrier 之電解質可做為 flocculating agent
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統計： A(10), B(43), C(12), D(14), E(0) #3973779
統計： A(10), B(43), C(12), D(14), E(0) #3973779
詳解 (共 5 筆)
恩西虧呦小河向東流
#7450743
回想做實驗的時候，凝絮的通常當下就可以看到沉降很快而且可以再被分散，但去凝絮的會看到濁濁的、沉降緩慢要等幾天才會完全沉降而且無法再次分散
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可作為懸浮劑型的凝絮劑，使液體澄清：
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電解質：磷酸二氫鉀(負電凝絮劑)、AlCl3(正電凝絮劑)
-
高分子聚合物：Xanthan gum、gelatin
- 界面活性劑
凝絮度（degree of flocculation=凝絮體積/去凝絮體積)：受懸浮劑顆粒的大小分布、形狀影響
| 去凝聚 (Deflocculated Suspensions) | 凝聚 (Flocculated Suspensions) |
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懸浮液中粒子間的排斥力超過吸引力
→粒子保持分散
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粒子間保持 loose aggregates |
| 沉降速度慢 (∵ 粒子個別沉降且顆粒很小) | 沉降速度快 (∵ 粒子以一群凝聚體(floc)形式沉降) |
| 沉降後上清液呈現雲霧狀 | 沉降後上清液呈現澄清清狀 |
| 沉澱物緩慢形成 | 沉澱物快速形成 |
| 沉澱物緊密堆積 | 沉澱物疏散堆積(沉降體積會增加) |
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克服排斥力、形成 hard cake硬塊
→ 難以再度恢復懸浮
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粒子沒有緊密連結、沒有形成 cake
→容易再度恢復懸浮
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考古
13 下列何者不屬於懸浮劑中去凝絮化（deflocculated）顆粒之性質？
(A) 懸浮劑中之顆粒彼此分開
(B) 沉降速率迅速 緩慢
(C) 沉降物最後會形成緊密的排列，甚至結成硬塊
(D) 每一顆粒各自沉降
-101年 - 101-1 專技高考_藥師：藥劑學（包括生物藥劑學）#9955答案：B
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9 有關凝絮懸浮液（flocculated suspension）之敘述，下列何者正確？
(A) 質粒經搖振後不易成均態
(B) 沈降速度變慢
(C) 沈降後上層成為混濁
(D) 沈降後質粒呈較鬆散堆積之排列
-90年 - 90 專技高考_藥師：藥劑學（包括生物藥劑學）#24688答案：D
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68 下列有關凝絮化（flocculated）顆粒性質的敘述，何者正確？
(A) 可形成細小且彼此分離的粒子
(B) 粒子沉降速度迅速
(C) 粒子沉降後的沉降體積較小
(D) 沉降後的粒子不易再經振搖分散
-93年 - 93-2 專技高考_藥師：藥劑學（包括生物藥劑學）#10900答案：B
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7.添加界面活性劑引起懸液劑中的粒子產生凝絮，相較於無添加界面活性劑的該懸液劑，當懸浮粒子沉降後，則：
(A) 沉降體積會增加
(B) 沉降體積會減少
(C) 沉降體積不變
(D) 沉降粒子會溶解消失
-101年 - 101-2 專技高考_藥師：藥劑學（包括生物藥劑學）#9944答案：A
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67 下列有關凝絮化劑（flocculating agent）的敘述，何者正確？
(A) 可以對抗粒子電雙層的保護作用
(B) 可以減少懸浮粒子的沉降體積
(C) 可以增加粒子表面電荷所形成的障蔽
(D) 可以增加粒子的 zeta potential
-93年 - 93-2 專技高考_藥師：藥劑學（包括生物藥劑學）#10900答案：A
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17 有關藥物產生凝絮作用，下列敘述何項錯誤？
(A) 添加鹽類可減少粒子間電荷，以防止凝絮作用
(B) 添加聚合物，以促使凝絮作用
(C) 添加鹽類可減少粒子間電荷，以促使凝絮作用
(D) 添加界面活性劑，以促使凝絮作用
-90年 - 90 專技高考_藥師：藥劑學（包括生物藥劑學）#24688答案：A
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17 下列關於明膠（gelatin）的敘述何者錯誤？
(A) 明膠屬於蛋白質與多肽類的衍生物
(B) 它可作為錠劑的黏合劑
(C) 為帶負電的聚電解質（polyelectrolyte）
(D) 可作為懸浮劑型的凝絮劑，使液體澄清
-101年 - 101-1 專技高考_藥師：藥劑學（包括生物藥劑學）#9955答案：C
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13.利用gelatin調配sodium sulfathiazole凝絮懸浮劑，應於下列何條件時最佳？
(A) gelatin A在 pH=3.2
(B) gelatin A在 pH=8
(C) gelatin B在 pH=5
(D) gelatin B在 pH=8
-110年 - 110-1 專技高考_藥師（一）：藥劑學與生物藥劑學#96267答案：A
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21 添加 Bentonite magma 在口服懸液劑中之主要用途為何？
(A) 凝絮化劑
(B) 解凝絮化劑
(C) 界面活性劑
(D) 分散劑
-91年 - 91-1 專技檢覈_藥師：藥劑學#11228答案：A
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答案：D
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17 下列何者對於懸浮劑的凝絮度（degree of flocculation, β）之影響最不顯著？
(A) 懸浮劑顆粒的大小
(B) 懸浮劑顆粒的形狀
(C) 媒液的密度 影響沉降速度
(D) 懸浮劑顆粒的大小分布
-100年 - 100-1 專技高考_藥師：藥劑學（包括生物藥劑學）#9958答案：C
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22. 懸液劑 100 ml，凝絮化 ( flocculated ) 之沈降物體積為 80 ml，無凝絮化 ( deflocculated )之沈降物體積為 20 ml，則該懸液劑之凝絮度 ( degree of flocculation ) 是多少？
(A) 0.8
(B) 1.25
(C) 4.0
(D) 5.0
-94年 - 94-二技統測-藥學類-藥劑學#13339答案：C
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10.有80 mL的懸液劑，凝絮沉降物的沉降體積0.625，若凝絮度是5，則解凝絮沉降物的沉降體積為多少？
(A) 50
(B) 5
(C) 1.25
(D) 0.125
-108年 - 108-1 專技高考_藥師（一）：藥劑學與生物藥劑學#74540答案：D
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14.一懸浮液沉降體積F與F∞值分別為0.5與0.1時，凝絮度（β）為下列何者？
(A) 0.1
(B) 0.2
(C) 0.5
(D) 5
-108年 - 108-1 專技高考_藥師（一）：藥劑學與生物藥劑學#74540答案：D
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14.某懸浮液之沉降體積F與F∞值分別為0.1與0.1時，此懸浮液性質為何？
(A) 凝絮（flocculation）
(B) 無凝絮現象（no flocculation）
(C) β值小於1
(D) β值大於1
-109年 - 109-1 專技高考_藥師（一）：藥劑學與生物藥劑學#82764答案：B
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16 影響懸浮液之凝絮度（degree of flocculation）因素，下列敘述何者正確？
(A) 凝絮度越小，顆粒沈降後，較緊密排列
(B) 凝絮度越大，顆粒沈降速率較慢
(C) 凝絮度越大，顆粒不容易沈降
(D) 凝絮度越小，顆粒沈降後，較容易分散
-90年 - 90 專技高考_藥師：藥劑學（包括生物藥劑學）#24688答案：A
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12 當一乳劑產生凝絮（flocculation）與合併（coalescence）時，最主要差別在於：
(A) 合併現象是不可逆
(B) 凝絮現象是不可逆
(C) 合併現象是不會沉澱
(D) 凝絮現象是不會沉澱
-98年 - 98-1 專技高考_藥師：藥劑學（包括生物藥劑學）#9987答案：A
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17.製備懸液劑時，可添加下列何物質來降低分散介質之表面張力，使質粒易於分散？
(A) 凝絮劑
(B) 助懸劑
(C) 濕潤劑
(D) 稠化劑
-102年 - 102-2 專技高考_藥師：藥劑學（包括生物藥劑學）#10719答案：C
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10.製備懸液劑時，可添加下列何物質，以減少質粒的沉澱？
(A) 凝絮劑 減少結塊
(B) 助溶劑
(C) 濕潤劑 減少介質之表面張力，使質粒易分散
(D) 稠化劑
-103年 - 103-1 專技高考_藥師：藥劑學（包括生物藥劑學）#14229答案：D
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10.有關製備口服懸液劑之方法，下列何者不正確？
(A) 適當降低質粒粒徑
(B) 增加粒子密度
(C) 可以添加懸浮劑（suspending agent）
(D) 可以添加凝絮劑（flocculating agent）
-105年 - 105-1 專技高考_藥師、藥師（一）：藥劑學（包括生物藥劑學）#41245答案：B
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14.次硝酸鉍懸浮液配方含有甲基纖維素、Tween 80與磷酸鉀等；於此配方下列敘述何者正確？
(A) 甲基纖維素為凝絮化劑 助懸劑：提供網狀結構
(B) Tween 80為濕潤劑
(C) 磷酸鉀為網架式媒液
(D) 磷酸鉀可增加zeta電位
-112年 - 112-2 專技高考_藥師(一)：藥劑學與生物藥劑學#115916答案：B
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20.有關 flocculation 之敘述，下列何者錯誤？
(A) 添加助懸劑可提供網狀結構
(B) 高度凝絮的懸液劑會發生粒子沉降緩慢的情況 去凝絮
(C) 粒子形狀可影響沉降結塊的程度
(D) 降低 electrical barrier 之電解質可做為 flocculating agent
-115年 - 115-2 專技高考_藥師(一)：藥學(三)(包括藥劑學與生物藥劑學)#142515答案：B
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祝各位這次國考必上
#7453372
凝絮（Flocculation）vs 去凝絮（Deflocculation）做成表格(可能考的)
| 比較項目 | 凝絮體系（Flocculated） | 去凝絮體系（Deflocculated） |
| 粒子狀態 | 粒子間引力 $>$ 排斥力，形成鬆散網狀團塊（Flocs） | 粒子互相排斥，單個獨立存在 |
| Zeta 電位 | 較低（電壓屏障被壓縮/中和） | 較高（同種電荷相互強烈排斥） |
|
沉降速率 (Stokes' law: $v \propto r^2$) |
非常快 （因團塊有效粒徑 $r$ 變大） |
非常緩慢 （單個小粒子沉降極慢） |
| 沉澱物結構 | 結構鬆散、體積龐大（Porously packed） | 結構緊密、體積小（Closely packed） |
| 結塊現象（Caking） | 絕不結硬塊（No caking） | 會形成硬塊（Caking / Claying） |
| 再分散性（Resuspend） | 極易搖勻再分散（輕搖即均勻） | 極難再分散（底層壓實成泥，搖不開） |
|
沉降容積比（$F$ 值） F = V_u / V_0 |
較高（$F \approx 1$ 甚至 $>1$） | 極低（$F \ll 1$） |
| 上清液外觀 |
迅速變得澄清 （團塊快速沉底，上方無小粒子殘留） |
長期保持混濁 （極小粒子懸浮在上方慢慢沉） |
下面ai各選項詳解
核心學理：凝絮（Flocculation）vs 去凝絮（Deflocculation）的沉降對比
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(B) 敘述完全錯誤（本題答案）：
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高度凝絮（Flocculated）：懸浮粒子間形成鬆散的網狀大團塊（Flocs）。因為團塊的有效粒徑（Radius $r$）變大，根據史托克定律（Stokes' law, $v \propto r^2$），團塊的沉降速率其實非常快（Sedimentation is rapid），而不是沉降緩慢！
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凝絮的最強優勢：雖然它沉降得快，但沉降後形成的是體積龐大、鬆散且極易經由搖晃重新分散（Easy to resuspend）的沉澱物，完全不會結硬塊（No caking）。
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反觀去凝絮（Deflocculated）：粒子各自獨立，沉降非常緩慢，但一旦沉到底部，小粒子會緊密堆積形成極難搖勻的硬塊（Caking）。
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為什麼其他三個選項（A、C、D）敘述完全正確？
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(A) 添加助懸劑可提供網狀結構（正確）：
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親水性膠體（Hydrophilic polymers / Suspended agents，如 CMC-Na、Xanthan gum）可以在液相中形成三維網狀介質結構（Structured vehicle），藉由提升系統黏度與空間阻礙，協助支撐並捕捉凝絮團塊。
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(C) 粒子形狀可影響沉降結塊的程度（正確）：
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粒子的形狀（如球形、針狀、片狀）會直接影響粒子沉降時的堆積密實度（Packing density）與接觸面積，進而影響最後沉澱物的鬆散程度與結塊（Caking）傾向。
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(D) 降低 electrical barrier 之電解質可做為 flocculation agent（正確）：
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DLVO 理論與 Zeta 電位：懸浮粒子表面通常帶有同種電荷而相互排斥（Electrical barrier）。
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當加入適量的電解質（Electrolytes，如磷酸鹽、枸櫞酸鹽）作為凝絮劑（Flocculating agents）時，電解質會中和粒子表面的電荷、降低 Zeta 電位，壓縮雙電層（Electrical double layer），使粒子間的凡得瓦吸引力大於排斥力，從而引發凝絮。
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趙咪
#7454441
(A) 助懸劑例如甲基纖維素可以提供網狀結構➡️正確 （某一年考古有）
(B) 凝絮化指的是物質沉降快速，但搖晃後能迅速分散
去凝絮化則是沉降緩慢，溶沉澱後容易形成硬塊
(D) 如果記得zeta potential那張圖，應該會記得他的curve改變是因為加入相反電荷的電解質
（達到近乎電中性時，即為Flocculated)
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