20.關於降血糖藥物的主要作用機制,下列敘述何者正確?
(A)sulfonylureas類抑制腸道對葡萄糖的吸收
(B)biguanides類刺激胰臟β-cell分泌胰島素
(C)thiazolidinediones類減少周邊組織對葡萄糖的利用率
(D)acarbose為α-glucosidase抑制劑,延緩醣類吸收

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統計: A(79), B(195), C(172), D(631), E(0) #3285019

詳解 (共 10 筆)

#6294038
(A) sulfonylureas類抑制...
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#6213156
名稱 原理 結果 sulfonylur...
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#6302791


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#6302828
(A) sulfonylureas類抑制...
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#6238545
解答:(D)   <考點>...
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#6961372
sulfonylureas類:增加胰島素...
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#6401789
(A)sulfonylureas促進胰島...
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#7300571
(A) Sulfonylurcas磺醯尿素類:刺激胰臟分泌胰島素,藥效長吸收慢,主要降低餐前血糖。
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(B)Metformin屬雙胍類(biguanide):抑制腸道對葡萄糖的吸收。
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(C)thiazolidinediones胰島素增敏劑:增加周邊胰島素敏感性。
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#7439975

答案是 (D) acarbose為α-glucosidase抑制劑,延緩醣類吸收

我們直接化身為糖尿病衛教營養師,把國考最愛考的這四大經典口服降糖藥物機轉一次校正對齊,這 2 分我們必須光速拿下來:

? 核心藥理邏輯:為什麼 (D) 完全正確?

  • (D) 的黃金機轉(澱粉阻斷劑)

    Acarbose(醣祿錠)的身份是 α-glucosidase inhibitor(α-葡萄糖苷酶抑制劑)。它的戰場在小腸黏膜刷狀緣。當我們吃進雙醣或寡醣(如雙醣、澱粉分解物)時,這個酶原本負責把他們剪成單醣(葡萄糖)以利腸道吸收。 Acarbose 會死死卡住這個酶,讓它無法剪斷醣類,從而延緩並推遲醣類在腸道中的消化與吸收。因為糖吸收變慢了,所以能非常完美地降低「餐後血糖(Postprandial glucose)」。這也是為什麼營養師常交代病人這顆藥一定要「吃第一口飯時一起咬碎吞下」的原因。

? 逐一挪正其他選項的「真正靈魂機轉」

出題老師把 (A)、(B)、(C) 的藥物名稱與作用機轉故意大風吹、全部貼錯標籤了,我們強勢把它們歸位:

  • (A) 錯誤(Sulfonylureas 類的真正真面目:鞭策胰臟)

    • 選項寫:抑制腸道對葡萄糖的吸收(這是 D 的機轉)。

    • 真正機轉:Sulfonylureas(磺醯尿素類,如 Glipizide、Gliclazide)是臨床上的「胰島素促泌劑(Secretagogues)」。它直接作用在胰臟 $\beta$ 細胞的 ATP 敏感性鉀離子通道,強迫 刺激胰臟β  細胞分泌胰島素。它的副作用是容易導致低血糖與體重增加。

  • (B) 錯誤(Biguanides 類的真正真面目:糖尿病第一線神藥)

    • 選項寫:刺激胰臟 β 細胞分泌胰島素(這是 A 的機轉)。

    • 真正機轉Biguanides(雙胍類,核心代表就是 Metformin)。它的主戰場在肝臟,核心機轉是活化 AMPK 途徑,進而強烈「抑制肝糖輸出(Hepatic glucose production)」,同時提升周邊組織(肌肉)對胰島素的敏感性。它完全不刺激胰島素分泌,所以單獨使用絕不導致低血糖!

  • (C) 錯誤(Thiazolidinediones 類的真正真面目:敏感度大師)

    • 選項寫:減少周邊組織對葡萄糖的利用率(這會讓血糖飆高,根本不是降糖藥)。

    • 真正機轉Thiazolidinediones(TZD 類,如 Pioglitazone)PPAR-$\gamma$ 的促效劑。它的核心任務是「增加」周邊組織(脂肪與肌肉)對胰島素的敏感性,進而「大幅提高」周邊組織對葡萄糖的利用率,把血中的糖抓進細胞裡用掉。

? 考前兩週秒殺「糖尿病口服藥」對照表

進考場看到這四大降糖藥,大腦直接無誤連線這張連連看地圖:

藥物分類 核心代表藥物 國考唯一認證機轉 臨床衛教核心
Biguanides Metformin 抑制肝糖輸出、增加敏感性 第一線首選,不造成低血糖
Sulfonylureas Glipizide 刺激胰臟 β 細胞分泌胰島素 容易低血糖、會變胖
TZD Pioglitazone 活化 PPAR-γ,提高周邊組織葡萄糖利用 改善胰島素阻抗,注意水腫副作用
α-Glucosidase 抑制劑 Acarbose 延緩腸道醣類消化與吸收 隨餐吃,專治餐後高血糖
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#7439102

(A) Sulfonylureas 類(磺醯脲類,如 Glipizide、Glibenclamide)

主要機制是刺激胰臟 β 細胞分泌胰島素(促胰島素分泌劑),副作用是較容易導致低血糖。
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(B) Biguanides 類(雙胍類,最經典的就是 Metformin)

主要機制是抑制肝臟的糖質新生(Gluconeogenesis)、減少肝糖輸出,並增加周邊組織(如肌肉)對胰島素的敏感性。不會刺激胰島素分泌

 

(C) Thiazolidinediones 類(TZD 類,如 Pioglitazone)

胰島素增敏劑,主要作用於 PPAR-γ受體,目的是「增加」周邊組織(脂肪與肌肉)對胰島素的敏感性,進而提高葡萄糖的利用率,不是減少

 

(D) Acarbose(阿卡波糖)屬於 α-glucosidase inhibitor(α-葡萄糖苷酶抑制劑)

它在小腸絨毛處競爭性抑制雙醣水解酶,讓多醣和雙醣無法順利分解成單醣(葡萄糖),進而延緩腸道對醣類的吸收,能有效降低餐後血糖(Postprandial glucose)。

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私人筆記 (共 3 筆)

私人筆記#6409664
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