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專技 - 藥事行政與法規
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101年 - 101-2 專技高考_藥師:藥事行政與法規#9805
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26.下列何項非屬藥事法管理範疇?
(A)藥物販賣及製造
(B)藥商管理
(C)藥師執業登記
(D)藥物查驗登記
答案:
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統計:
A(8), B(63), C(1925), D(39), E(0) #406287
詳解 (共 2 筆)
國考必勝
B1 · 2018/07/08
#2902267
藥師
依照
藥師
法
11
0
keep going
B2 · 2019/04/25
#3310117
藥事法第 1 條藥事之管理,依本法之規定...
(共 89 字,隱藏中)
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27.下列在藥粧店販售之物品中,何者不以醫療器材管理? (A)衛生棉條 (B)消毒棉花 (C)衛生棉墊 (D)隱形眼鏡用消毒藥水
#406288
28.肝炎檢驗試劑列屬藥事法中那一項管理? (A)藥品 (B)醫療器材 (C)一般檢驗試劑 (D)特殊檢驗試劑
#406289
29.根據「成藥及固有成方製劑管理辦法」中,有關中藥販賣業者調製(劑)固有成方製劑之規定,下列敘述 何者正確? (A)需經申請當地衛生主管機關核准,始得自行零售 (B)除自行零售外,得批發同業販售之 (C)除自行零售外,經申請中央衛生主管機關核准後,得批發同業販售之 (D)以其營業處所自行零售為限
#406290
30.中藥販賣業之營業範圍包括下列那些?①中藥批發 ②中藥零售 ③中藥輸出及輸入 ④中藥調劑 (A)僅①② (B)僅①②③ (C)僅①②④ (D)①②③④
#406291
31.藥品申請變更新包裝,經中央衛生主管機關核准後,下列處置何者正確? (A)舊包裝應於6個月內回收驗章 (B)舊包裝無需變更,可以販售至有效期限到期為止 (C)舊包裝回收改為新包裝,並且可改變有效期限 (D)新包裝需向地方衛生機關登記驗章
#406292
32.下列何者係為藥事法所規定之事項?①藥品或醫療器材經核准發給藥物輸入許可證後,中央衛生主管機關 不得加以管制 ②經核准製造或輸入之藥物樣品或贈品,不得出售 ③經核准製售之藥物,中央衛生主管 機關認有不敷國內需要之虞時,得限制其輸出 (A)僅①② (B)僅①③ (C)僅②③ (D)①②③
#406293
33.依藥品優良調劑作業準則規定,疫苗須如何保存? (A)冷凍 (B)分層分櫃 (C)集中於不透光容器 (D)置於無菌層流罩
#406294
34.某診所醫師為病人使用吩坦尼(Fentanyl)針劑,下列敘述何者正確? (A)醫師必需領有管制藥品登記證才能使用該藥品 (B)醫師開立之專用處方箋,不限調劑1次 (C)藥師或藥劑生均得依處方箋調劑該藥品 (D)該藥品應由領受人憑身分證明簽名領受
#406295
35. 某西藥販賣業者欲輸出麻黃 (Ephedrine),下列敘述何者錯誤? (A)該業者應先領有該原料藥之製造藥品許可證 (B)該業者應領有管制藥品登記證 (C)該業者應逐批申請核發輸出同意書 (D)該藥品之輸出同意書,使用次數不限,自簽發日起不得超過三個月
#406296
36.下列何種麻醉藥品在我國具有醫療用途但因為成癮性高,故列為第一級管制藥品? (A)安非他命(Amphetamine) (B)吩坦尼(Fentanyl) (C)嗎啡(Morphine) (D)美沙冬(Methadone)
#406297
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