28.下列何者最不可能是層析時造成波峰不對稱性的原因？
(A)載入過多樣品到層析管內
(B)分析物發生降解
(C)分析物不易於管柱中滯留
(D)層析系統中的無效空間（dead volume）不足夠

應該大部分人是CD兩個選項在想，若檢品不易滯留，則容易流出，可能相對導致後半部變快，因此波峰不對稱。如果無效體積減少，則檢品不易在固定相中的空間打轉，因此不容易造成滯留（不對稱）的現象。

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波峰不對稱原因小整理

(A)載入過多樣品→產生過載效應，會造成 fronting

無效空間是指在層析系統中，樣品會流經但「沒有起到分離作用」的空間或縫隙，所以如果這個空間太大，就會造成太多分子被滯留在這裡而較慢被沖提出來造成“拖尾”現象。

所以結論：

無效空間小 ➡️ 波峰不拖尾，較對稱

無效空間大 ➡️ 波峰易拖尾，造成波峰不對稱

無效空間太大 到處亂流，造成波峰不對稱

無效空間小才好

(D)無效空間不足夠   ->很好，不會造成不對稱

答案 (D)

造成波峰不對稱（拖尾或前伸）的常見原因：樣品過載、分析物在管柱上降解或有二次作用，還有系統裡多餘的死體積（extra-column volume）太大。

(D) 說死體積「不足」，方向反了。死體積越小越好，太大才會讓波峰變寬、變形，所以選 (D)。

(A) 過載會前伸或拖尾。
(B) 降解會讓波峰拖出一段。
(C) 滯留太弱、擠在 void 附近出峰，峰形也容易變差。

記：死體積是越小越好；過載、降解、二次作用都會讓波峰不對稱。

當下直覺的想法是無效空間太多感覺才會滯留比較久讓波形不對稱 供參

無效空間表示，分析物未與固定相接觸吸附，而是直接從管柱掉出來，這是造成波峰不對稱原因，因此空間越小，表示分析物有足夠時間和固定相接觸，反而是讓出來訊號分析良好，解析度提高，對稱增加。
就比如空間太大，藥物如果沒有辦法碰到固定相，分析方法無效。