31 鐮刀型貧血（sickle-cell anemia）是一種遺傳基因缺陷的疾病，主要是因為那一種蛋白質異常所導 致？
(A)白蛋白（albumin）
(B)血紅素（hemoglobin）
(C)內在因子（intrinsic factor）
(D) C-反應型蛋白（C-reactive protein）

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統計： A(40), B(1106), C(72), D(82), E(0) #2875057

詳解 (共 3 筆)

#5352525
鐮刀型紅血球疾病[編輯] 維基百科，自...


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鐮刀型貧血的生理機制 基因突變： 這種...
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#7437867

  • 在鐮刀型貧血中，β-珠蛋白鏈（hemoglobin β chain）的第六個胺基酸由 穀胱胺酸（glutamic acid） 被突變成 纈胺酸（valine）。

  • 這個小小的改變導致血紅素分子在低氧環境下容易聚集，造成紅血球形狀由正常的雙凹圓盤變成「鐮刀狀」。

  • 異常形狀的紅血球容易破裂（溶血）或阻塞微血管，進而引起貧血、疼痛危機及器官損傷。

為什麼不是其他選項：

  • 白蛋白（albumin）：主要維持血漿膠體滲透壓，與鐮刀型貧血無關。

  • 內在因子（intrinsic factor）：由胃壁細胞分泌，幫助維生素 B12 吸收，缺乏會造成惡性貧血，但不是鐮刀型貧血。

  • C-反應型蛋白（C-reactive protein, CRP）：是急性期反應蛋白，用來偵測炎症，與鐮刀型貧血的基因缺陷無關。

 

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