37.有關HPA系統調節功能的皮質類固醇抑制檢驗(dexamethasone suppression test)的依據,下列何者正確?
(A)皮質類固醇會增加皮質醇(cortisol)的分泌
(B)皮質類固醇會抑制皮質醇的再回收
(C)皮質類固醇會抑制皮質醇的分泌
(D)皮質類固醇會抑制皮質醇的分解

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統計: A(115), B(133), C(274), D(17), E(0) #3285746

詳解 (共 3 筆)

#6405161
一般人的皮質類固醇(dexametha...
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#7442424
變態心理學第四版 p.172-173
(看起來是直接把這個研究刪掉了QQ而且新增了CAR的部分)
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•皮質醇失調
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HPA 軸(hypothalamic-pituitary-adrenocortical axis;下視丘一腦下垂體一腎上腺軸; 見圖2.10)在鬱症發作期間可能過度活化,這與壓力反應是憂鬱症重要成分的觀點一致。如上所述的研究證據顯示,鬱症患者的杏仁核過度活化,而杏仁核傳導活化 HPA 軸的訊息。HPA軸引起皮質醇的釋放,皮質醇是最主要的「壓力荷爾蒙」。皮質醇在受壓時分泌,它可增加免疫系統的活動,以便協助身體準備應付威脅。

許多研究結果顯示憂鬱症與皮質醇過度分泌有關。例如:庫欣氏症候群(Cushing syndrome)會導致皮質醇過度分泌,患者亦常呈現憂鬱症狀。第二線的動物研究也指出,將會引起皮質醇分泌的化學物質注入動物大腦時,許多典型的憂鬱症狀就會出現, 包括性慾減低、食慾不振及睡眠障礙(Gutman & Nemeroff, 2003)。因此,皮質醇太多似乎會引發動物和人類的憂鬱症狀

皮質醇有非常強的晝夜節律,研究顯示,這種節律可能對憂鬱症很重要。當人們醒來時及之後的30至40分鐘內,皮質醇水準急劇上升,這種模式被稱為皮質醇覺醒反應 (cortisol awakening response cortisol awakening response, CAR)。在一個針對270名青少年的縱貫研究中,研究基準線的CAR值愈大的參與者,在接下來的兩年半出現鬱症發作的風險就愈高。CAR預測了過去沒有憂鬱病史者出現第一次鬱症發作的可能性,以及有過鬱症發作的患者復發的可能性(Vishek-Schallhor, Doane, et al., 2013)。第二個研究是針對549名鬱症發作已經緩解的成年人所進行,結果顯示可以預測高 CAR 水準者的復發(Hardeveld, Spijker, et al., 2014)。在雙相情緒障礙症患者中,CAR 也會升高;但是在雙相情緒障礙症患者中,CAR與憂鬱症狀有較大的關聯性, 而與躁症的關聯性較低 (Girshkin, Matheson, et al., 2014)。

綜而言之,雙相情緒障礙症和鬱症的特點是都有皮質醇水準的調節問題。皮質醇水準失調也可用來預測鬱症的病程是否較嚴重。皮質醇還與促炎細胞激素的釋放有關, 接下來的單元會詳細說明。
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#7445639

 HPA 軸具有負回饋機制,當血液中的皮質醇濃度夠高時,下視丘與腦垂腺會偵測到並停止分泌。DST 檢驗就是利用這個原理,讓受測者服用 Dexamethasone(人造的假皮質醇),讓大腦以為體內的皮質醇含量夠多,大腦就會啟動負回饋,抑制自身皮質醇的分泌。

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私人筆記 (共 1 筆)

私人筆記#6983048
未解鎖
HPA 軸(下視丘-腦下垂體-腎上腺軸)...
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