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獸醫藥理學
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103年 - 103-2 專技高考_獸醫師:獸醫藥理學#22380
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4.以下那一公式可以使用以計算藥物之半衰期(t
1/2
)?
(A)CL*Cp
(B)0.693*Vd/CL
(C)Vmax/Km
(D)AUCoral/AUCiv
答案:
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統計:
A(41), B(1855), C(156), D(49), E(0) #853367
詳解 (共 3 筆)
yu han
B1 · 2017/07/21
#2353155
CL*Cp :一級藥物動力學,決定劑量V...
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24
0
YZ
B4 · 2021/05/17
#4727590
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23
0
終於.......
B3 · 2018/04/09
#2715359
CL*Cp :一級藥物動力學,決定劑量V...
(共 78 字,隱藏中)
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4
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相關試題
6.甲藥物的治療指數(therapeutic index)高於乙藥物,則半致死劑量(LD50)和半有效劑量 (ED50)的比值: (A)甲大於乙 (B)甲等於乙 (C)甲小於乙 (D)證據不足以判定
#828351
2.假設某藥物從血漿中排除的速率是一階次動力反應(first-order kinetics),該藥物以靜脈輸 注(intravenous infusion)投予,當輸注速率及輸注液中藥物濃度均加倍時,對該藥物之穩 定血中濃度(steady-state plasma concentration)的影響為何? (A)約降低至原先一半 (B)約降低至原先四分之一 (C)約上升至原先的四倍 (D)無影響
#1154228
7.當腎臟之廓清率為一定值時,則藥物之排除速率(elimination rate)與下列何者之變化成正 比? (A)生體利用率 (B)藥物之半衰期 (C)血漿藥物濃度 (D)藥物之親脂性
#1154233
1.肝臟的第二期生物轉換作用(phase II biotransformation)對藥物的影響為何? (A)將藥物轉換為脂溶性較高的代謝物 (B)將藥物分解成分子量較小的代謝物 (C)使藥物和蛋白質結合,使其滯留於肝細胞中 (D)將藥物轉換成較容易被排除的代謝物
#1530159
4.藥物排除速率之單位為: (A)毫克/小時 (B)公升/小時 (C)毫克•小時/公升 (D)為無單位之比值
#1530162
7.對受體具有親和力(affinity),但是無法產生受體的內在活性(intrinsic activity)的藥物稱為: (A)全致效劑(full agonist) (B)部分致效劑(partial agonist) (C)反致效劑(inverse agonist) (D)拮抗劑(antagonist)
#1530165
2.多數酸性藥物主要和下列何種血漿蛋白結合? (A)白蛋白(albumin) (B)球蛋白(globulin) (C)α1 -酸性醣蛋白(α1 -acid glycoprotein) (D)脂蛋白(lipoprotein)
#1635028
1.在致效劑的對數劑量-反應(LDR)曲線圖中,曲線會因競爭性拮抗劑的存在,而向那一個方向移動? (A)向左移動 (B)向右移動 (C)向上移動 (D)向下移動
#1739272
12.若欲以靜脈快速注射達到設定之血漿藥物濃度,下列何者為計算起始劑量之決定因素? (A)藥物之生體可用率 (B)藥物分子量之大小 (C)藥物之分布容積 (D)藥物之排除速率
#1838800
5.單一次靜脈注射給藥後,由時間零至無限大時之曲線下面積,主由以下何者所決定? (A)藥物分布容積 (B)藥物之半衰期 (C)給予藥物之劑量 (D)達高峰濃度所需時間
#853368
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