5. 「抗生素 (antibiotics) 」為重要的抗細菌藥物,對於不同抗生素與其抑(殺)菌機制間的描 述下列何者最不恰當?
(A) 安比西林 (ampicillin) 破壞細菌的細胞壁
(B) 鏈黴素 (streptomycin) 與細菌的核糖體結合,抑制其蛋白質的合成
(C) 紅黴素 (erythromycin) 與細菌的細胞膜結合並改變其通透性,使細菌吸水過量膨脹而死
(D) 四環黴素 (tetracycline) 可降低細菌的 DNA 旋轉酶 (DNA gyrase) 的活性,進而抑制其 DNA 的合成 ..
統計: A(85), B(118), C(816), D(729), E(17) #2331175
詳解 (共 10 筆)
| 抑制細菌細胞壁 | 1. Penicillin類:Ampicillin、 2. Cephalosporins類:Cefazolin 3. Caspofungin、 4. Vancomycin |
| 抑制蛋白質合成:30S | 1. Aminoglycosides類:Streptomycin 2. Tetracycline類:Tigecycline |
| 抑制蛋白質合成:50S | 1. Macrolides:Erythromycin, 2. Chloramphenicol, 3. Lincomycin |
| 抑制DNA解旋酶 (DNA gyrase) | 1. Fluoroquinolones類抗生素:Ciprofloxacin 2. Novobiocin |
Dihydropteroate synthase 抑制劑 葉酸(folic acid)合成 | 磺胺藥(sulfa drugs):Sulfamethoxazole+ Trimethoprim |
| 細胞膜 | Polymyxins, Polyene |
| 抑制 DNA-dependent RNA polymerase | Rifampin |

慈濟釋疑:
經確認後,抗生素破壞細胞壁的合成、抑制細胞壁的交聯步驟、破壞或是嵌入細胞膜增加其通透性,皆屬於利用破壞細菌細胞壁的方式,使得細胞膜因滲透壓差破裂導致細菌死亡。
選項(C)中的紅黴素 (Erythromycin) 屬於大環內酯 (Macrolide) 類的抗生素,當大環內酯與細菌的核糖體 50S 亞基(50S ribosome)進行可逆結合,可阻止細菌的蛋白質生物合成,從而阻礙 tRNA 的轉移;這種作用是制菌性的,但在高濃度下亦有殺菌的效用。 紅黴素的主要副作用是胃部不適,包括拉肚子 (腹瀉) 或嘔吐,其副作用的機制和題目選項(C)中所描述的細胞膜通透性無關,主要是因為紅黴素也是蠕動素受體促進劑 (motilin receptor agonists),能激活膽鹼性神經元 (Cholinergic neurons) ,促進腸胃道蠕動性收縮。
至於選項(D)中的四環黴素 (tetracycline) 屬於多環聚酮類的抗生素,主要是由鏈黴菌屬放線菌門細菌所產生;四環黴素會連結到細菌 30S 核糖體(ribosome) 的 16S 核糖體核糖核酸 (rRNA)上,進一步抑制核醣體與轉運核糖核酸 (tRNA) 間的結合,進而抑制轉譯過程中多肽鏈的增長,因此其抑菌的作用機制主要是和抑制蛋白質合成有關,這與題目選項(D)中所描述降低 DNA 旋轉酶並抑制 DNA 合成 的作用機制無關,故也屬於不恰當的選項之一。因此,C,D 皆為正確答案。