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醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學)
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113年 - 113-1 專技高考_醫事檢驗師:醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學)#118703
> 試題詳解
51.核酸生物晶片最不適合應用於下面那一項醫學檢驗?
(A)了解癌症病人適合使用那一種標靶藥物治療
(B)檢測致癌基因(oncogenes)表現量,了解癌症病人預後
(C)了解結核桿菌株對於藥物的感受性
(D)檢測注射疫苗後產生的抗體效價
答案:
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統計:
A(68), B(94), C(252), D(1115), E(0) #3197459
詳解 (共 2 筆)
醫檢界教科書(全國應屆第四名)
B1 · 2024/03/19
#6049317
生物晶片和分子檢測有關,如:基因遺傳疾病...
(共 72 字,隱藏中)
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hsinene
B2 · 2026/01/12
#7275663
D) 用免疫學方法
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相關試題
55.下列何者不是nested PCR方法的優點? (A)敏感性(sensitivity)高 (B)特異性(specificity)高 (C)PCR反應模板(template)所需量較低 (D)PCR反應Taq DNA polymerase 所需量較低
#3131932
65.關於 nucleic acid sequence-based amplification(NASBA)的敘述,下列何者最不適當? (A)此技術已被廣泛應用於RNA病毒與細菌的偵測 (B)可以加入寡核苷酸探針的信號分子(molecular beacon),再藉由反應後所產生之螢光訊號的強度定量 RNA,此稱為 real-time NASBA (C)若檢體中有少量雙股DNA存在,會有偽陽性的結果,所以反應時需要加入DNase去除DNA (D)real-time NASBA的擴增與檢測反應,全在同一密閉管內進行,可以降低核酸污染發生的可能性
#3197473
52.已知有兩個單一核苷酸多型性(single nucleotide polymorphism, SNP)位點相距約 5 個核苷酸,下列那 個檢測技術,最能夠簡易分辨此兩個多型性位點位於同一條染色體(順式/cis)或不同條染色體(反式/ trans)上? (A)single-strain conformational polymorphism, SSCP (B)次世代定序(next-generation sequencing, NGS) (C)單一核苷酸多型性微陣列(SNP microarray) (D)單一核苷酸延展反應 (single nucleotide extension, SNE)
#3197460
53.設計PCR條件時,引子(primer)黏合到DNA 模板(annealing)的溫度需要被優化。下列何者與決定 annealing反應之最適溫度最無關? (A)PCR緩衝液之鹽類濃度 (B)引子的GC content (C)PCR產物的片段長度 (D)引子有mismatches的序列
#3197461
54.由全轉錄體定序(whole transcriptome sequencing)產出用於敘述各個基因產物豐度的 fragments per kilobase of transcript per million mapped reads(FPKM)值,最不會受到下列那個因子的影響? (A)定序基因產物的長度 (B)可正確比對至定序基因產物的讀長數(mapped reads) (C)定序讀長 (D)定序深度(reading depth)
#3197462
55.胺基酸序列Val-Leu-Iso-Arg-Ile-Gly-Gly-Lys-Tyr-Ala-Phe-Ala-Val-Asp-Glu-Lys-His-Arg,經 trypsin 水解後,可產生幾個小胜肽片段? (A)2 (B)3 (C)4 (D)5
#3197463
56.下列何者最不適用於分析增幅阻礙突變系統(amplification refractory mutation system, ARMS)的產 物? (A)agarose gel electrophoresis(AGE) (B)capillary electrophoresis(CE) (C)polyacrylamide gel electrophoresis(PAGE) (D)pulse-field gel electrophoresis(PFGE)
#3197464
57.下列何種螢光物質最常應用於DNA晶片的偵測? (A)fluorescein和rhodamine (B)DAPI和propidium iodide (C)acridine orange和Texas Red (D)Cy3和Cy5
#3197465
58.針對人類 HLA基因組成特性的敘述,下列何者最不適當? (A) HLA基因具多基因性(polygeny)及遺傳多型性(genetic polymorphism)的特性 (B)第一類HLA基因等位基因的序列變異大多位於第二與第三個外顯子 (C)HLA基因組內不包含偽基因(pseudogene) (D)HLA等位基因不容易發生同源基因重組
#3197466
59.NPM1基因的變異常出現在血液腫瘤中,其中最常見的是在第十二外顯子(exon 12)有4 bp的插入 (insertion)突變。假設野生型的序列為GCTATTCAAGATCTCTG▼GCAGTGGAGGAAGTCTCTT,▼表示突變插入處。 若以傳統的聚合酶連鎖反應配合桑格定序(Sanger sequencing),則最有可能有插入突變的定序圖為何? (A)(B)(C)(D)
#3197467