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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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96年 - 96-1 專技高考_藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#10004
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52 下列何藥物與血中之蛋白質結合率較低?
(A) cefazolin
(B) phenylbutazone
(C) ibuprofen
(D) warfarin
答案:
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統計:
A(125), B(49), C(78), D(20), E(0) #416066
詳解 (共 1 筆)
Doityuan
B1 · 2019/06/06
#3399837
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(共 207 字,隱藏中)
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70 下列何種藥物其分布之非線性藥動學特性不是由於血中飽和蛋白質結合造成? (A) Lidocaine (B) Salicylic acid (C) Warfarin (D) Methicillin
#458996
53 以靜脈連續輸注方式給藥時,至少需要多少倍藥物半衰期時間才能達到95%的穩定狀態藥物濃度? (A) 3 (B) 5 (C) 7 (D) 9
#416067
54 某抗生素之體內動態遵循線性藥物動力學,當以靜脈快速注射100 mg 後,其血中濃度經時關係圖如下所示。今以每4 hr 靜脈快速注射69.3 mg 藥物,請問穩定狀態時給藥間隔之血中濃度曲線下面積(AUC ss, 0 - 4)為多少(mg/L*hr)? (A) 5 (B) 10 (C) 20 (D) 40
#416068
55 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為1000 mL/hr,請問其清除率的主要決定因素為何? (A)肝臟酵素活性 (B)肝臟血流量 (C)肝中之分布體積 (D)膽汁流量
#416069
56 速效劑量的大小主要是由何種參數決定? (A)清除率 (B)分布體積 (C)排除半衰期 (D)血中蛋白結合率
#416070
57 若藥品之體內動態遵循線性藥物動力學,若在其他參數維持不變下,則下列敘述何者正確? (A)吸收速率愈慢者,其最高血中濃度值愈大 (B)吸收速率愈快者,其到達最高血中濃度所需時間愈長 (C)吸收程度愈小者,其最高血中濃度值愈大 (D)吸收程度愈大者,其血中濃度曲線下面積愈大
#416071
58 利用Cockcroft & Gault 方法計算一名40 歲,體重52 公斤女性患者,其血中肌酸酐(creatinine)濃度為2.0 mg/dL,則其creatinine clearance 為若干mL/min? (A) 22 (B) 30 (C) 36 (D) 45
#416072
59 當藥物的排除半衰期很短時,可能產生下列那二種速率常數反轉的現象? (A) k 12,k 21 (B) k 10,k 12 (C) k a,k e (D) k,k a
#416073
60 藥物的一次排除速率常數為0.115 hr - 1,投予病人100 mg,經18 小時後病人體內藥物約還有多少mg? (A) 60 (B) 30 (C) 25 (D) 12.5
#416074
61 臨床應用上,文獻記載的群體Cl/V D 平均值可用以取代藥物動力學計算中的何種參數? (A) α (B) k (C) V(D)τ
#416075
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