54.有關tetracyclines的敘述中，何者錯誤？
(A)避免經口使用於成年反芻獸
(B)使用於家畜時須有停藥期
(C)長期使用可能會出現超級感染症（suprainfection）
(D)具有殺菌作用，故可用於重病且免疫力下降的動物

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統計： A(366), B(32), C(76), D(2590), E(0) #1530212

詳解 (共 3 筆)

#2214930
tetracyclines是廣效性制菌劑...
(共 23 字，隱藏中）
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#5876143
口服會破壞腸道菌叢平衡 （ Minocyclin 就算用靜脈注射的也會有影響 ）
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#7401141
為何同為干擾30S 核糖體次單元的藥物，tetracycline為抑菌 aminoglycoside為殺菌？
雖然 Tetracycline (四環黴素類) 與 Aminoglycoside (胺基醣苷類) 都能干擾細菌 30S 核糖體次單元，但因其結合的緊密度與連帶破壞的機制不同，前者為抑菌、後者為殺菌。 
1. Tetracycline（四環黴素）：抑菌型 (Bacteriostatic)
  • 作用機制：屬於可逆性結合。它主要與 30S 核糖體結合，阻斷含有胺基酸的 tRNA 進入核糖體的 A 位置（Aminoacyl site），藉此抑制細菌蛋白質的合成。 
  • 為何是抑菌：因為結合是可逆的。一旦藥物濃度下降或代謝，藥物會脫離，細菌就能恢復蛋白質合成與生長繁殖。這類藥物需依賴患者自身的免疫系統來清除被抑制的細菌。 
2. Aminoglycoside (胺基醣苷類)：殺菌型 (Bactericidal)
  • 作用機制：屬於不可逆性結合。它不僅與 30S 核糖體結合，還會導致 mRNA 轉譯時發生錯誤，使異常的胺基酸鏈嵌入蛋白質中。這些錯誤的蛋白質會破壞細菌細胞膜的完整性。 
  • 為何是殺菌：因其結合極為緊密且具「連鎖破壞」效果，核糖體複合物會遭到永久破壞。加上細胞膜通透性增加，導致細胞內重要物質大量滲漏，最終造成細菌死亡，不需完全仰賴免疫系統。 
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