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醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學)
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111年 - 111-2 專技高考_醫事檢驗師:醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學)#109909
> 試題詳解
54.等電點聚焦(isoelectric focusing)電泳主要是利用電泳膠體基質之何種特性進行蛋白質分離?
(A)膠體孔洞大小
(B)SDS濃度
(C)pH 梯度
(D)鹽濃度
答案:
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統計:
A(233), B(210), C(1268), D(29), E(0) #2973528
詳解 (共 2 筆)
Y
B3 · 2022/11/11
#5655622
(A) 膠體孔洞大小 gel filtr...
(共 69 字,隱藏中)
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可可愛愛沒有腦袋
B1 · 2022/09/17
#5613912
等電點(pI)是每個氨基酸電中性時的pH...
(共 96 字,隱藏中)
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相關試題
55.國人在進行HLA分型時,常同時檢出HLA-A*02:07與HLA-B*46:01兩種等位基因,下列敘述何者最適當? (A)這兩種等位基因位在不同的半倍型(haplotype)上 (B)這兩種等位基因具有連鎖不平衡(linkage disequilibrium)特性 (C)在減數分裂時,這兩種等位基因自由分配到不同配子 (D)此現象與性別高度關聯
#2973529
56.關於systematic evolution of ligands by exponential enrichment(SELEX),下列敘述何者最正確? (A)用來篩選和特定DNA結合之蛋白質的技術 (B)需要已知序列的寡核苷酸探針 (C)與蛋白質結合的DNA,需以PCR增幅後,始可定序 (D)常應用於環境毒物之分析
#2973530
57.進行雜交試驗(hybridization)時,下列何種條件最能容許探針與待測序列之鹼基配對錯誤的存在? (A)低鹽類濃度、低濃度甲醯胺(formamide)、低溫 (B)高鹽類濃度、高濃度甲醯胺(formamide)、高溫 (C)高鹽類濃度、低濃度甲醯胺(formamide)、低溫 (D)低鹽類濃度、高濃度甲醯胺(formamide)、低溫
#2973531
58.下列何種檢體所抽取的DNA,最不適合檢測晚期肝癌腫瘤的基因突變? (A)福馬林固定石蠟包埋(FFPE)的腫瘤組織切片 (B)腫瘤針穿刺組織(needle biopsy) (C)周邊血液分離的血漿 (D)口腔黏膜組織刮片
#2973532
59.實體腫瘤基因突變常會受到癌組織旁邊的正常組織或是基質細胞(stroma cell)的干擾而增加檢出的難度。除 了提高檢測方法的靈敏度外,利用選擇性增幅技術來提高突變的檢測率也是常見的方法;下列何種方法沒有 運用到選擇性增幅的技術? (A)增幅阻礙突變系統(ARMS) (B)肽核酸聚合酶連鎖反應(PNA-PCR) (C)特異等位基因聚合酶連鎖反應(allele-specific PCR) (D)聚合酶連鎖反應-限制片段長度多型性分析(PCR-RFLP)
#2973533
60.萃取RNA並稀釋10倍後,在260 nm測得的吸光值為0.5,則此檢體濃度為何? (A)100 μg/mL (B)200 μg/mL (C)300 μg/mL (D)400 μg/mL
#2973534
61.下列何者不是基因序列資料庫? (A)GenBank (B)DDBJ (C)EMBL-EBI (D)UniProt
#2973535
62.實驗室提供多項分子檢驗項目服務,有關檢驗項目的實驗室間比對的作法,下列何者最不適當? (A)實驗室應針對所有檢驗項目,規劃適當的實驗室間比對方案 (B)實驗室間自行邀約比對,是實驗室間比對方案之一,因經過篩選,通常評估效果較一般能力試驗方案為佳 (C)如果沒有實驗室間比對方案可參加時,實驗室可以使用先前檢驗的樣本進行盲測取代 (D)當實驗室間比對結果有異常時,宜納入不符合鑑別與管制檢討,並讓相關人員都參與矯正措施的實施且予以 記錄
#2973536
63.關於分子檢驗實驗室的品質保證作法,下列何者最不適當? (A)試劑加至檢體的順序為陰性品管檢體、病人檢體、陽性品管檢體,以避免陰性品管檢體以及病人檢體被污 染 (B)使用有濾網(filter)的微量吸管尖(pipet tip),防止檢體或核酸污染微量吸管 (C)每天使用10%的漂白水擦拭工作檯面,破壞殘留的核酸 (D)當有核酸污染疑慮時,使用棉棒沾取無菌水,對工作區域表面進行wipe test
#2973537
64.依照「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」規範,可以執行實驗室開發檢測(LDTs)的單 位,下列何者最正確? (A)醫療機構附屬的分子檢驗實驗室自行操作,通過教學醫院評鑑且具醫學中心資格者 (B)委託給外部的學校實驗室,該實驗室與該項目取得衛生福利部食品藥物管理署精準醫療分子檢測實驗室的列 冊登錄資格者 (C)委託給外部的醫事檢驗所,該檢驗所與該項目每年由衛生局查核通過者 (D)委託給外部的生技公司實驗室,該實驗室與該項目每年具有通過美國病理學會能力試驗的證明者
#2973538