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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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97年 - 97-1 專技高考_藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#10013
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55 下列何項因素對藥物之藥動或藥效特性的改變,不是屬於基因型(genetic)影響?
(A) Cytochrome P-450 之多型性
(B)吸菸造成之代謝酵素誘出作用
(C) P-glycoprotein 之活性
(D)受體(receptor)之數量及親和性
答案:
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統計:
A(11), B(557), C(43), D(127), E(0) #416729
詳解 (共 2 筆)
菜餅
B2 · 2023/04/17
#5779473
藥物代謝的外生性影響酵素 誘導代謝...
(共 65 字,隱藏中)
前往觀看
7
0
GE
B1 · 2017/01/15
#1587770
吸菸
不屬於基因型(genetic)影響,算環境因素
-5
22
相關試題
80 下列敘述何者錯誤? (A) omeprazole 因為 p-glycoprotein 基因多型性之影響而造成血中濃度改變 (B) albuterol 因 beta-2-adrenergic receptor 基因多型性而改變其藥效 (C) tolbutamide 除了受 CYP2C9 基因多型性影響,也受 sulphonylurea receptor 基因多型性影響 (D) cyclosporine 與 verapamil 併用需注意藥物作用關係
#414642
74 下列何基因多型性會造成 phenytoin 之藥動性質(pharmacokinetics)改變? (A) CYP2D6 (B) CYP1A2 (C) MDR1 (D) MDR2
#413449
複選題64.有關CYP同功酶多型性對於藥物poor metabolizer的影響,下列何者錯誤? (A)CYP 2D6-clopidogrel增加血小板生成 (B)CYP 2C19-omeprazole降胃酸鹼值 (C)CYP 3A4-nifedipine增加低血壓危機 (D)CYP 2C9-warfarin增加出血性危機
#1943194
75.有關基因多型性(genetic polymorphism)對藥動學影響之敘述,下列何者正確? (A)CYP2C9之基因多型性會顯著影響phenytoin之代謝 (B)CYP2C19之基因多型性會顯著影響propranolol之代謝 (C)CYP2D6之基因多型性會顯著影響omeprazole之藥動學性質 (D)CYP1A2之基因多型性會顯著影響codeine之代謝
#2179959
78.有關藥品代謝酵素之基因多型性對藥品副作用的影響,下列配對何者最不適當? (A)fluorouracil-dihydropyrimidine dehydrogenase-neurotoxicity (B)azathioprine-thiopurine methyltransferase-myelotoxicity (C)irinotecan-UDP-glucuronosyltransferase-diarrhea (D)simvastatin-CYP2C19-myopathy
#3380789
67.已知digoxin為P-glycoprotein的受質,如果P-glycoprotein因為基因多型性,造成蛋白表現及功能上 的降低,對digoxin藥物動力學性質的影響為何? (A)腸吸收度增加 (B)腸吸收度下降 (C)血中蛋白質結合度增加 (D)血中蛋白質結合度下降
#1150906
49 有關 P-glycoprotein 之敘述,下列何項正確? (A)屬於 energy-independent 蛋白質 (B)存在於細胞膜上為 influx transporter (C)因其具特異性,僅存於腸道細胞膜 (D) Verapamil 及 paclitaxel 均為其受質(substrate)
#416563
50.下列何者屬於solute carrier transporters? (A)P-醣蛋白(P-glycoprotein) (B)乳腺癌耐藥蛋白(breast cancer resistance protein) (C)有機陰離子運送蛋白(organic anion transporter protein) (D)多重耐藥蛋白2(multidrug resistance-associated protein 2)
#1737971
56 某藥品之體內動態遵循一室模式,當以靜脈快速注射單劑量 693 mg 後,其 0 到 4 hr 之血中濃度曲線下面積(AUC 4h)為 40 mg.hr/L,而整個血中濃度曲線下面積(AUC ∞ )為 80 mg.hr/L,此外該藥品在一天內由尿液以原型排泄出來之總藥量為 69.3 mg。請問此藥品之分布體積(L)為: (A) 34.6 (B) 69.3 (C) 10 (D) 50
#416730
57 已知 A、B 兩藥品對肝細胞之穿透力(permeability)都很強,而在肝臟中之固有清除率(intrinsic clearance)分別為 A 藥 15 L/min,B 藥 0.15 L/min;且兩藥品之血中蛋白質結合率分別為 A 藥 50%,B藥 10%。當肝中酵素受到誘導使兩藥品之固有清除率變為 A 藥 30 L/min,B 藥 0.3 L/min 時,下列有關藥物在肝中清除率變化之敘述,何者正確? (A) A 藥清除率之增加較小 (B) B 藥清除率之增加較小 (C) A 藥清除率之降低較小 (D) B 藥清除率之降低較小
#416731
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