58.關於多發性硬化症(multiple sclerosis, MS)的敘述,下列何者最不適當?
(A)在MS的致病過程中,T淋巴球和B淋巴球的功能調控,兩者均有失常
(B)MS的發病病程有多種形式,其中以原發持續惡化型(primary progressive type)最常見
(C)MS是一種慢性中樞神經系統自體免疫疾病,其特徵是發炎和神經退化
(D)MS的診斷標準(McDonald criteria)包括臨床、放射線、腦脊髓液檢查結果,以確定疾病在病程 和病灶位置上的表現
統計: A(2), B(2), C(0), D(0), E(0) #3946553
詳解 (共 2 筆)
多發性硬化症(MS)核心考點筆記
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地理與環境因素:緯度愈高、天氣愈冷的地區(如北歐、北美),發生率與盛行率愈高。這與日照少、人體合成維生素 D 不足有關。【112-2 第 56 題】
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常見初始症狀:視神經發炎(Optic neuritis)是常見的初始表現,通常為單側,會導致視力模糊、眼球轉動時疼痛。【112-2 第 56 題】
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合併全身症狀:病人極容易在日常生活中合併疲倦(Fatigue)及沮喪/憂鬱(Depression)等症狀。【112-2 第 56 題】
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最常見病程類型:發病病程有多種形式,其中以「復發緩解型」(Relapsing-Remitting MS, RRMS)最常見(約占 85%);原發持續惡化型(PPMS)則較少見(約占 10-15%)。【115-2 第 58 題】
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中樞神經白質病變:屬於中樞神經系統(CNS)的白質去髓鞘病變(demyelinating disease)。【112-2 第 56 題】
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雙重淋巴球異常:屬於慢性自體免疫疾病,在致病過程中,T 淋巴球和 B 淋巴球的功能調控,兩者均有失常。【115-2 第 58 題】
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發炎與退化並存:其核心特徵同時包含了髓鞘的急性發炎,以及後續隨之而來的神經退化(神經軸突受損)。【115-2 第 58 題】
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診斷核心標準:麥克唐納診斷標準(McDonald criteria)整合了臨床症狀、放射線(MRI)、腦脊髓液等結果,用以確立病灶在病程上「時間的散布(DIT)」與「空間的散布(DIS)」。【115-2 第 58 題】
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腦脊髓液總蛋白:腦脊髓液中的總蛋白濃度通常是正常或輕微上升,通常小於 100 mg/dL。若大於 100 mg/dL 應懷疑其他診斷。【111-2 第 58 題】
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腦脊髓液白血球:部分病人在急性發作時,腦脊髓液中的白血球數量(主要是淋巴球)會有輕微程度的增加(通常 < 50 cells/μL)。【111-2 第 58 題】
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腦脊髓液特異性抗體:部分病人的腦脊髓液經免疫電泳分析後,可發現「在病人血清樣本中所不存在」的寡克隆帶(Oligoclonal bands, OCB),代表是在中樞神經內自行製造的。【111-2 第 58 題】、【115-2 第 58 題】
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腦脊髓液葡萄糖:腦脊髓液中的葡萄糖量是在正常範圍內,與細菌性感染造成的葡萄糖下降不同。【111-2 第 58 題】
-112年 - 112-2 專技高考_醫師(二):醫學(四)(包括小兒科、皮膚科、神經科、精神科等科目及其相關臨床實例與醫學倫理)#114975
答案:
-111年 - 111-2 專技高考_醫師(二):醫學(四)(包括小兒科、皮膚科、神經科、精神科等科目及其相關臨床實例與醫學倫理)#108728
答案: