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醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學)
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106年 - 106-2 專技高考_醫事檢驗師:醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學)#63716
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62.甲型海洋性貧血是因為位於人類第幾對染色體上的甲型球蛋白基因發生變異所造成的?
(A)9
(B)16
(C)21
(D)X
答案:
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統計:
A(136), B(1768), C(29), D(54), E(0) #1630982
詳解 (共 1 筆)
etrnya
B1 · 2018/04/02
#2705375
β球蛋白基因第11對 ERDBα球蛋白基...
(共 118 字,隱藏中)
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私人筆記 (共 1 筆)
蝦皮搜:雅護HYW2000
2025/08/22
私人筆記#7401714
未解鎖
一目了然的解答在此~62.甲型海洋性...
(共 237 字,隱藏中)
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相關試題
63.若父母親中有一人是羅勃遜易位(Robertsonian translocation)的帶因者,則他們生出的小孩可能會罹患下列 何種疾病? (A) 甲型海洋性貧血 (B)乙型海洋性貧血 (C)血友病 (D)唐氏症
#1630983
64.下列關於葡萄糖六磷酸去氫酶缺乏症的敘述,何者錯誤? (A)台灣最普遍的紅血球酵素病變 (B)又稱蠶豆症 (C)紅血球產生NADPH不足 (D)此疾病男女發生比例約為1比1
#1630984
65.染色體 i(17q) 代表的意義為何? (A)第17號染色體長臂缺失 (B)第17號染色體短臂缺失 (C)第17號染色體centromere兩邊都是長臂 (D)第17號染色體centromere兩邊都是短臂
#1630985
66.下列何種chromosome translocation與acute myeloid leukemia M2有極大的相關性? (A)t(8; 21) (B)t(12; 21) (C)t(15; 17) (D)inv(16)
#1630986
67.第九凝血因子基因變異最常見的是: (A)點突變 (B)小段DNA缺失或嵌入 (C)大段DNA缺失或嵌入 (D)基因反轉異常
#1630987
68.關於Hb E的敘述,下列何者錯誤? (A)是一種splicing mutation (B)呈現thalassemia的phenotype (C)是一種missense mutation (D)是一種α-globin gene mutation
#1630988
69.家族性腺性息肉群症(Familial adenomatous polyposis)常伴隨下列何種基因突變的顯性遺傳所導致? (A)K-RAS (B)DCC (C)BCL-2 (D)APC
#1630989
70.下列何者是檢測TP53基因突變主要的標的? (A)Exon 1-3 (B)Exon 4-9 (C) Exon 10-13 (D)Exon 13-16
#1630990
71.某一基因片段的序列為5'-GCATCGTTCGTTAGGCCCGGAAC-3'。在腫瘤組織中畫底線處的核苷酸A常突變 為T。醫事檢驗師X先生以上述的序列為模板,利用DHPLC中primer extension的原理建立檢測該種突變的方 法,在primer extension的反應中含有下列何種核苷酸可以使正常與突變基因primer extension產物的長度差異 最大? (A)ddATP (B)ddCTP (C)ddGTP (D)ddTTP
#1630991
72.RET基因的突變與先天性的multiple endocrine neoplasia(MEN)syndromes有關。下列何者是RET基因突變 主要分子檢驗的標的?①Exon 5 ②Exon 10 ③Exon 11 ④Exon 16 ⑤Exon 18 (A)①②③ (B)②③④ (C)③④⑤ (D)①④⑤
#1630992