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醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學)
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113年 - 113-2 專技高考_醫事檢驗師:醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學)#121678
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68.何者 正確?①特異性引子進行PCR擴增標的cDNA ②擴增產物與基因型特異的寡核苷酸探針陣列進行雜交反應 ③RNA反轉錄成互補DNA ④檢體製備 ⑤肉眼判讀C型肝炎病毒基因分型 ⑥進行呈色反應
(A)④①②③⑤⑥
(B)④①③②⑥⑤
(C)④③①②⑥⑤
(D)③①④②⑤⑥
答案:
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統計:
A(44), B(178), C(911), D(18), E(0) #3282548
詳解 (共 1 筆)
一起撐住一起上榜
B1 · 2024/07/29
#6180001
reverse hybridizatio...
(共 321 字,隱藏中)
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相關試題
69.承上題,HCV基因分型判讀的型態表如下列圖一,病人檢體檢測C型肝炎病毒基因分型結果如下列圖二。本檢體之檢測結果為何?(A)HCV基因型1 (B)HCV基因型3 (C)HCV基因型5 (D)偵測不到目標
#3282549
70.關於唐氏症的敘述,下列何者最不適當? (A)測量懷孕21~25週母親之周邊血液甲型胎蛋白,再配合母親年齡與產出唐氏症的機率,求得其概率 (B)卵子在第一次減數分裂中期的不分離,造成第21號染色體三體(trisomy 21)者約70% (C)超過34歲之孕婦,會先建議直接進行染色體核型分析 (D)唐氏症發生率約1/900~1/1000,沒有種族差異
#3282550
71.下圖為一葡萄糖六磷酸去氫酶(G6PD)缺乏症(蠶豆症)家族的遺傳圖譜,「問號成員」應為: (A)正常男性 (B)罹病男性 (C)帶因男性 (D)帶因女性
#3282551
72.下列那一個分子檢驗技術最適合評估與檢測腫瘤突變負荷(tumor mutation burden)? (A)桑格定序法(Sanger sequencing) (B)即時定量聚合酶連鎖反應(real-time qPCR) (C)次世代定序(next-generation sequencing, NGS) (D)數位化聚合酶連鎖反應(digital PCR)
#3282552
73.Irinotecan(抗癌妥)是目前腸胃道癌症常用的化療藥物,但會引起腹瀉與白血球異常等副作用,下列敘述 何者最正確? (A)拓樸異構酶(topoisomerase)變異會引起上述的副作用 (B)散置重複序列(interspersed repeat)是導致相關基因發生變異的原因 (C)UGT1A1(UDP glucuronosyltransferase 1 A1)酵素過度表現時,會減緩抗癌妥的代謝 (D)抗癌妥最後被代謝成SN-38G,經由尿液排出
#3282553
74.在正常細胞中,下列何種基因的產物可被用來偵測核酸損傷或誘導細胞凋亡? (A)原型致癌基因(proto-oncogene) (B)致癌基因(oncogene) (C)抑癌基因(tumor suppressor gene) (D)生長因子受體基因(growth factor receptor gene)
#3282554
75.以PCR方法偵測急性淋巴芽球性白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)的微量殘存疾病(minimal residual disease, MRD),下列敘述何者最不適當? (A)可以檢測白血病細胞所帶有的TCR或IG基因片段 (B)ALL細胞之J region 序列在病人間的保留性高,故可據此設計探針 (C)可將 ALL 的細胞與不同量的正常細胞混合,做為半定量標準品 (D)可測得1/1000微量殘存白血病細胞
#3282555
76.採用液態活檢游離DNA(cell-free DNA, cfDNA)作為抗癌藥物伴隨式診斷(companion diagnostics)的檢 體,下列敘述何者最不適當? (A)可使用cfDNA專用採血管,cfDNA保存效果較K2EDTA試管佳 (B)使用cfDNA專用採血管時,採完後必須儘速於4°C冷藏儲存或運送,避免cfDNA降解 (C)cfDNA核酸萃取後還需要濃縮處理 (D)cfDNA可適用於腫瘤多處轉移而不確定應取何處之檢體時
#3282556
77.下列何種藥物的代謝速率最受 CYP2C9基因多型性影響? (A)allopurinol (B)warfarin (C)abacavir (D)carbamazepine
#3282557
78.肺癌基因突變的伴隨式分子檢驗最常用在預測或評估下列何種治療的效果? (A)手術開刀治療 (B)化學藥物治療 (C)標靶藥物治療 (D)放射線治療
#3282558