68.醫學檢驗室選擇使用高通量基因定序進行細菌分型鑑定時，下列敘述何者最正確？
(A)短片段基因定序產生的通量大於長片段基因定序，因此細菌分型只能使用短片段定序法
(B)細菌基因序列具有高GC比的特性，因此不建議使用高通量基因定序進行細菌分型
(C)短片段基因定序可以完成100%的細菌全基因組序列組裝（assembly）
(D)單分子即時定序法（single molecule real-time sequencing）不受細菌基因組中的高GC比區域的影響

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統計： A(135), B(570), C(152), D(892), E(0) #3131945

詳解 (共 2 筆)

#6007124
(A)通量的大小取決於具體的定序平台和方...
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(A) 錯誤：雖然短片段定序（如 Illumina）的通量確實很高，但細菌分型並非「只能」使用短片段。長片段定序（如 Oxford Nanopore 或 PacBio）在處理細菌基因組的重複序列（repeats）上更具優勢。


(B) 錯誤：高通量基因定序已成為細菌分型、流行病學追蹤及抗藥性基因分析的主流技術。雖然高 GC 比會對某些平台造成挑戰，但並非「不建議使用」。
(C) 錯誤：短片段定序很難獨自達成 100% 的全基因組組裝，因為細菌基因組中含有大量的重複序列，短片段無法有效跨越這些區域，通常會導致組裝碎片化。
(D) 正確：單分子即時定序法（SMRT，如 PacBio 技術）屬於第三代定序，其最大的優點之一就是幾乎沒有 GC 偏好性 (GC bias)，因此不受細菌基因組中高 GC 比區域的影響，能更完整地定序複雜區域。
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