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藥物分析及藥事法規
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94年 - 94-1 專技檢覈_藥師:藥物分析及藥事法規#12813
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69 藥事法有關藥品分裝規定,何者錯誤?
(A) 原料藥要分裝由符合藥品優良製造規範之藥品製造業者為之
(B) 分裝產品應申請中央衛生主管機關核准後,始得為之
(C) 原料藥分裝後,應報請中央衛生主管機關備查,分裝製劑時亦同
(D) 輸入之製劑得分裝出售
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統計:
A(4), B(11), C(19), D(31), E(0) #496473
詳解 (共 1 筆)
胡心瀠
B1 · 2021/07/16
#4909207
藥事法第53條: 藥品販賣業者輸入之藥...
(共 185 字,隱藏中)
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70 依現行「藥害救濟法」之規定,下列敘述何者錯誤? (A) 因正當使用合法藥物所生藥害,得自知有藥害時二年內請求救濟 (B) 藥害救濟分為死亡給付、嚴重疾病給付及障礙給付 (C) 藥物製造業者及輸入業者,均應繳納徵收金至藥害救濟基金 (D) 藥害救濟審議委員會受理救濟案件後應於收受日起三個月內作成審定
#496474
71 下列有關藥品販賣業者之敘述,何者錯誤? (A) 西藥販賣業者,可得兼售中藥成藥 (B) 不得兼售農藥 (C) 得兼售動物用藥品 (D) 不得買賣來源不明之藥品
#496475
72 下列有關藥師執業之規定,何者錯誤? (A) 執業處所以一處為限 (B) 非加入全國藥師公會聯合會,不得執業 (C) 藥師停業時,應於 15 日內向原發執業執照機關報告並註銷其執業執照 (D) 執業應向當地衛生主管機關送驗藥師證書,申請登記發給執業執照
#496476
73 依管制藥品管理條例及毒品危害防制條例之規定,管制藥品及毒品各分幾級管理? (A) 均為四級 (B) 管制藥品三級,毒品四級 (C) 管制藥品四級,毒品三級 (D) 均為三級
#496477
74 領有管制藥品登記證者銷燬管制藥品,應向何單位申請核准後,會同為之? (A)管制藥品管理局 (B)藥政處 (C)當地衛生主管機關 (D)行政院衛生署
#496478
75 直轄市、縣(市)衛生主管機關,應多久定期辦理藥局及藥商之普查? (A) 每兩年 (B) 每一年 (C) 每半年 (D) 每季
#496479
76 為保障民眾用藥之品質與安全,建立合理醫療執業型態,我國實施醫藥分業最重要的法源基礎為: (A) 藥事法 (B) 醫師法 (C) 藥師法 (D) 醫療法
#496480
77 下列何者不是有關化妝品標示之規定? (A) 化妝品應刊載之事項,如因化妝品體積過小,無法在容器上或包裝上詳細記載時,應於仿單內記載之 (B) 國內製造之化妝品,標纖、仿單及包裝所刊載之文字得以英文為主 (C) 自國外輸入之化妝品,其仿單應譯為中文,並載明輸入廠商之名稱、地址 (D) 化妝品含有醫療或毒劇藥品者,應標示藥品名稱、含量及使用時注意事項
#496481
78 下列有關藥師法之公會敘述,何者正確? (A) 上級藥師公會理事、監事之當選設限於上級藥師公會選派參加之會員代表 (B) 下級藥師公會選派參加上級藥師公會之會員代表,不限於下級藥師公會之理事、監事 (C) 理事長不得連任 (D) 其主管機關為衛生主管機關
#496482
79 嚴重藥物不良反應通報辦法規定醫療機構應於得知死亡之嚴重藥物不良反應事件之日起,多久內通報? (A) 三日 (B) 五日 (C) 七日 (D) 十五日
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