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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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99年 - 99-2 專技高考_藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#9977
> 試題詳解
70 下列何者最不可能是食物影響藥品生體可用率的因素?
(A)延緩胃的排空
(B)刺激膽汁的流量
(C)刺激唾液的分泌
(D)增加內臟的血流量
答案:
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統計:
A(32), B(34), C(657), D(280), E(0) #414392
詳解 (共 2 筆)
quokka
B1 · 2017/06/20
#2281869
食物影響藥品生體可用率的因素包括:1延緩...
(共 80 字,隱藏中)
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18jjj23
B2 · 2018/01/05
#2560712
食物的有無會改變
1.胃內的酸鹼度
2.消化管的血流速度
3.門脈的血流速度
4.胃的排空速度
5.腸管的運動速度
6.膽汁的分泌量
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57 下列何者為最不可能影響藥品生體可用率的因素? (A)改變血液的酸鹼度 (B)改變管腔(luminal)對藥品的代謝 (C)食物和藥品所造成的物理變化 (D)食物和藥品所造成的化學變化
#413272
66 下列何者不是影響藥物生體可用率(bioavailability)的因素? (A)藥物的物理化學性質 (B)製劑中賦形劑的性質 (C)藥物與接受器結合力的強弱 (D)給藥途徑
#1222348
64.下列藥物生體可用率不佳,其影響因子何者錯誤? (A)cyclosporine:低溶解度的藥物(B)didanosine:胃酸中不安定(C)propranolol:首渡效應達75%(D)rifampin:高溶解度的藥物
#1631554
36.固體化合物之晶型會影響藥物之物化性質及生體可用率,下列敘述何者最正確? (A)口服ampicillin時,選用其trihydrate form通常比anhydrous form較易產生藥效 (B)口服chloramphenicol palmitate時,選用其crystalline form通常比 amorphous form較易產生藥效 (C)sodium penicillin G供肌肉注射時,其crystalline form通常可產生令人滿意之藥效 (D)sodium penicillin G 之amorphous form比其crystalline form有較好之化學安定性
#2403182
71 某藥以靜脈快速注射 50 mg於人體後尿中原型藥物(U)排泄情形可以公式U(mg)=40(1-e -0.2t)來描述,t之單位為hr。當口服此藥 500 mg後尿中原型藥物總排泄量為 300 mg。請問此藥口服之絕對生體可用率為何? (A) 90% (B) 75% (C) 60% (D) 45%
#414393
72 下列計算肌酸酐清除率的方法,何者正確? (A)已知體表面積的成年人,應採用 Cockcroft 的方法 (B)已知體脂肪的成年人,應採用 Siersback 的方法 (C)已知身高的兒童,應採用 Schwartz 的方法 (D)已知年齡的兒童,應採用 Traub 的方法
#414394
73 已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學描述,而其給藥速率R(mg/hr)與穩定狀態血中濃度Css(mg/L)間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之Michaelis-Menten常數K M(mg/L)為何? (A) 5 (B) 10 (C) 20 (D) 40
#414395
74 已知某藥物之排除速率常數為 0.115 hr -1,擬似分布體積為 0.8 L/kg,其在體內之有效血中濃度於5-10 µg/mL,當超過 12 µg/mL時便有不良反應出現。今以重複IV injection方式給予,其最適當之給藥間隔為若干小時? (A) 4 (B) 6 (C) 8 (D) 12
#414396
75 某藥主要經由 CYP2D6 代謝,其口服之 bioavailability(F)平均約為 20%,則下列敘述何者正確? (A)降低肝血流對 AUC 值影響不大 (B)增加肝血流則降低其 AUC 值 (C)降低肝血流對半衰期影響不大 (D)與 erythromycin 併服時需注意代謝上之作用關係
#414397
76 下列何者為 diclofenac 的主要代謝酵素? (A) CYP1A2 (B) CYP2C9 (C) CYP2C19 (D) CYP2D6
#414398
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