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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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94年 - 94-1 專技高考_藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#10970
> 試題詳解
70 下列何項transporter 屬於一種細胞膜上的蛋白質,可降低一些具細胞毒性藥物從小腸內腔穿透上皮細胞至血液之穿透性?
(A) P-glycoprotein
(B) Amino acid transporter
(C) Glucose transporter
(D) Phosphate transporter
答案:
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統計:
A(910), B(20), C(9), D(21), E(0) #454426
詳解 (共 1 筆)
菜餅
B1 · 2023/03/04
#5736325
gp 會將物質從細胞膜內送到膜外,有些癌...
(共 69 字,隱藏中)
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73 有關 P-glycoprotein 之基因多型性,下列敘述何者錯誤? (A)與 cyclosporine 之血中濃度有關 (B)與口服 digoxin 之吸收有關 (C)與 etoposide 之抗藥性有關 (D)與 enalapril 之血中濃度有關
#413528
49 有關 P-glycoprotein 之敘述,下列何項正確? (A)屬於 energy-independent 蛋白質 (B)存在於細胞膜上為 influx transporter (C)因其具特異性,僅存於腸道細胞膜 (D) Verapamil 及 paclitaxel 均為其受質(substrate)
#416563
49.下列何者對細胞膜上運輸蛋白P-glycoprotein的敘述最正確? (A)主要外排親水性的毒性分子 (B)在迴腸與結腸的表現量高 (C)被證實與造成抗癌藥耐藥性的相關性小 (D)腸腔上皮細胞膜中表現量高時,會造成投藥後體內藥物濃度增加
#1737970
64.下列何種藥物不會影響P-glycoprotein及digoxin的生體可用率? (A)amiodarone (B)fenofibrate (C)quinidine (D)verapamil
#1737985
72.下列關於P-glycoprotein的敘述何者有誤?(A)可能與藥物吸收有關 (B)具基因多型性 (C)可能與藥物在血液中結合 (D)可能與藥物進入大腦有關
#537623
67.已知digoxin為P-glycoprotein的受質,如果P-glycoprotein因為基因多型性,造成蛋白表現及功能上 的降低,對digoxin藥物動力學性質的影響為何? (A)腸吸收度增加 (B)腸吸收度下降 (C)血中蛋白質結合度增加 (D)血中蛋白質結合度下降
#1150906
71 基於藥物作用之時間性,建議pravastatin 之給藥時間為何? (A) 每天上午一次 (B) 每天中午一次 (C) 晚上睡前一次 (D) 三餐飯前給藥
#454427
72 在競爭性酵素抑制過程中,通常K M 及V max 之變化為何?(K M: Michaelis-Menten constant, V max:最大反應速率) (A) K M 及V max 均改變 (B) K M 改變,V max 不變 (C) K M 及V max 均不改變 (D) K M 不變,V max 改變
#454428
73 何謂chronopharmacokinetics? (A) 依賴劑量之藥物動力學 (B) 依賴時間之藥物動力學 (C) 與劑量無關之藥物動力學 (D) 依賴臨床反應之藥物動力學
#454429
74 已知某藥物之排除依循非線性藥物動力學,其V max 為6 mg/L . hr,K M 為10 mg/L,分布體積為30 L,當其在血中濃度為40 mg/L 時體內藥品出清率(clearance)為若干L/hr? (A) 3.60 (B) 2.50 (C) 1.75 (D) 0.12
#454430
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