78 基因異常會造成重度聽損。根據文獻，顯性遺傳（autosomal dominant）佔非綜合症聽損（non-syndromic hearing loss）的比率約為下列何者？ (A)1% ~ 2% (B)15% ~18% (C)30% ~ 40% (D)70% ~ 80%

78 基因異常會造成重度聽損。根據文獻，顯性遺傳（autosomal dominant）佔非綜合症聽損（non-syndromic hearing loss）的比率約為下列何者？
(A)1% ~ 2%
(B)15% ~18%
(C)30% ~ 40%
(D)70% ~ 80%

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統計： A(5), B(57), C(38), D(15), E(0) #891176

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B1 · 2020/07/15

#4145828

非症候群中：體染色體顯性大約佔20%...

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80 根據國民健康署於中華民國 102 年 10 月 16 日公告的「新生兒聽力篩檢補助服務方案」，下列規定何者正確？ (A)要成為聽力篩檢機構須向國民健康署提出申請，有效期限為 5 年 (B)健保特約醫事服務機構應自提供新生兒聽力篩檢服務之次月一日起六個月內，向中央健康保險署申報費用，逾期未申報者，不予核付費用。補助標準每個案 700 元 (C)先天性聽損建議於 3 個月大前就開始配戴聽覺輔具與接受聽能復健/創健，能使嬰幼兒有正常的語言發展歷程 (D)新生兒聽力檢查結果如左、右耳或其中一耳聽力>40 dB nHL 為不通過，須進行複篩

78 基因異常會造成重度聽損。根據文獻，顯性遺傳（autosomal dominant）佔非綜合症聽損（non-syndromic hearing loss）的比率約為下列何者？
(A)1% ~ 2%
(B)15% ~18%
(C)30% ~ 40%
(D)70% ~ 80%

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