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行政程序法
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103年 - 103年海巡三等行政程序法#43365
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二、關於行政程序的開始、行政程序進行中的事實調查,以及對調查所得之證據的評 價,行政程序法分別有如何的規定?請詳述之。(25 分)
相關申論題
三、為落實信賴保護原則,行政程序法針對行政機關決定應否撤銷授益性行政處分,為 如何之規定?於行政機關決定撤銷授益性行政處分時,又有如何之安排?(25 分)
#139314
四、請說明何謂法規命令?其與職權命令之差別何在?依司法院大法官之解釋,授權母 法與據此訂定之法規命令,就各自應規範之事項,應如何分工?(25 分)
#139315
一、美國學者金森(A. Jensen)根據其研究提出「黑人之平均 IQ 比白人的平均 IQ 低 15 分」的論點,因而引發黑人憤怒。請你對金森的研究提出評論。此外,為了避免智 力測驗之使用造成族群間的不公平,請提出改善方法。(30 分)
#139316
二、請比較「門檻檢定測驗」(絕對比較)與「鑑別檢定測驗」(相對比較)之差異為 何?今年的十二年國教高中職入學方式中有那些措施違反此二種測驗的原理,因而 引起很大紛爭,請詳述之。(25 分)
#139317
一、藥師法有關藥師執業處所之規定,與其他醫事人員法執業處所之規定有何差異,並 論述該等差異的合理性。(25 分)
#139320
二、藥事法第 45 條之 1 規定:醫療機構、藥局及藥商對於因藥物所引起之嚴重不良反應, 應行通報,其方式、內容及其他應遵行事項之辦法,由中央衛生主管機關定之。請 說明藥物安全監視管理辦法適用之範圍及監視期間。(25 分)
#139321
三、藥品查驗登記審查準則對於需檢附人體臨床試驗的規定,依藥品的類別而異。請說 明新成分新藥、學名藥品與生物相似性藥品需檢附試驗之人體臨床試驗資料內容大 要,並比較其差異。(25 分)
#139322
四、全民健康保險藥物給付項目與支付標準中,有「價量協議」相關的條文。請說明 「價量協議」的概念,(5 分)並說明我國健保對於列入「價量協議」藥物的條件 與期限規定。(20 分)
#139323
一、請說明消化性潰瘍與成因,其藥物治療及用藥相關注意事項為何?(20 分)
#139324
三、試以臨床實例闡述並分析藥品交互作用(drug interactions)之定義、類別、機轉、 onset、處置方式、參考文獻等相關事項。(20 分)
#139326
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