1.關於骨骼肌在中度運動（moderate exercise）期間提供三磷酸腺苷（ATP）來源的順序，下列何者優先？
(A)磷酸肌酸（creatine phosphate）
(B)肝醣（glycogen）
(C)葡萄糖（glucose）
(D)脂肪酸（fatty acid）

這題的正確答案為 (D) frameshift mutation（移碼突變）。

針對各種基因突變類型對蛋白質序列及功能的影響程度，詳細解析如下：

• (D) frameshift mutation（移碼突變）：對蛋白質功能影響最大 移碼突變發生於基因編碼區中缺失或插入的核苷酸鹼基數量**「非三的倍數」時。由於遺傳密碼是以三個鹼基為一組（密碼子）進行讀取，此種突變會導致轉譯過程中的讀碼框（reading frame）發生移位**。這種移位會使突變點之後朝向 C 端的整個胺基酸序列發生完全的改變，將後續的訊息變成毫無意義的亂碼（gibberish），直到在新讀碼框中遇到終止訊號為止。由於整個下游的胺基酸序列皆被破壞，移碼突變幾乎總是導致蛋白質完全喪失其正常功能。

• (A) silent mutation（or synonymous，沉默或同義突變）：幾乎無影響 沉默突變是一種 DNA 鹼基的取代，但由於遺傳密碼具有冗餘性（多個密碼子可以編碼同一種胺基酸），改變後的密碼子所編碼的胺基酸與原來完全相同。這種突變不會對合成出的蛋白質胺基酸序列造成任何差異，因此通常不會對蛋白質的功能產生影響。

• (B) missense mutation（錯義突變）：影響程度不一，通常低於移碼突變 錯義突變同樣是單一 DNA 鹼基的取代，但其結果是原始蛋白質中的某個胺基酸殘基被另一個不同的胺基酸殘基所取代。此類突變對功能的影響差異極大：如果胺基酸替換是保守性的（具有相同一般化學類別），或者發生在蛋白質的非關鍵位置，它可能是中性的，不會對功能造成太大影響。即便在有害的情況下（例如導致鐮狀細胞貧血的血紅素突變），它也僅改變序列中的「單一」胺基酸，其對整體蛋白質結構的全面性破壞通常不如移碼突變來得徹底。

• (C) nonsense mutation（無義突變）：影響極大，但就機制而言移碼突變的序列改變更為全面 無義突變是原始蛋白質中某個胺基酸殘基的密碼子因鹼基取代而變為**「終止密碼子」（Stop codon）。這會導致核糖體在轉譯過程中過早終止，產生一條截短（被縮短）的多肽鏈。雖然無義突變與移碼突變一樣，幾乎總是會導致蛋白質功能的喪失，但來源資料在探討核苷酸序列改變時，特別明文強調「若在編碼區中缺失或插入的鹼基數量非三的倍數，則會產生更嚴重的影響」**，這確立了移碼突變在破壞整個下游序列並製造亂碼上的嚴重性，使其成為選項中對蛋白質結構與功能破壞最具代表性且影響最大的突變類型。