33.下列何者不是液相層析法連續重複注入檢品或標準品希望求得之資料？
(A)波長
(B)回收率
(C)曳尾因數
(D)管柱效率

答案

(A) 波長

? 核心解題關鍵：為什麼「波長」不是重複打針求得的？

• (A) 波長（Wavelength）的本質：

  波長是紫外光檢測器（UV）上的一個「硬體設定參數」。在實驗開始前，操作人員就必須根據藥物的紫外光吸收光譜（通常是最大吸收波長 $\lambda_{\max}$），主動在電腦軟體裡輸入設定好（例如設定為 $254\text{ nm}$）。 波長是已知且固定的設定值，絕對不需要（也無法）透過「連續重複把樣品打進管柱」來計算或求得。

其他選項為什麼需要「連續重複注入」來求得或驗證？

在 HPLC 實驗中，我們通常會連續注射同一杯標準品 5 到 6 針，這是為了定量各項數據的穩定性與層析圖譜效能：

(B) 回收率（Recovery） $\rightarrow$ 需要重複注入求精密度與準確度

• 原因：我們前面特訓過，回收率是用來評估「準確度（Accuracy）」的指標。為了確認這個方法量出來的濃度是準的，我們會連續注入多次（重複注射），計算這幾針量到濃度的平均值與變異係數（%RSD），看回收率是否穩定落在 98%~102% 之間。

(C) 曳尾因數（Tailing factor, $T$） $\rightarrow$ 系統適合性試驗（SST）必測

• 原因：曳尾因數是用來評估層析波峰「對不對稱」的指標（標準對稱波峰 $T = 1.0$，若有拖尾現象 $T > 1.0$）。連續重複注入標準品，可以觀察管柱在連續沖刷下，波峰形狀（Tailing）會不會發生改變、是否能持續符合藥典規範（通常要求 $T \le 2.0$）。

(D) 管柱效率（Column efficiency / 理論板數 $N$） $\rightarrow$ 系統適合性試驗（SST）必測

• 原因：理論板數（$N$）代表這支管柱的分離能力好不好。我們需要透過連續注射，確認每一次跑出來的波峰寬度與滯留時間都是穩定的，藉此計算出管柱的理論板數，確保管柱效能沒有退化（通常要求 $N > 2000$）。

? 考場一秒定音

在藥物分析中：

• 你可以設定、調整的硬體條件：波長、流速、移動相比例、分析溫度 $\rightarrow$ 不需重複注射求得。

• 儀器跑完圖譜後算出來的統計/效能數據：回收率、精密度（RSD%）、曳尾因數（$T$）、理論板數（$N$）、滯留時間（$t_R$） $\rightarrow$ 必須透過連續重複注入來求得、並確認其穩定性。