55.口服 omeprazole 設計成延遲釋放(delayed release)劑型的最主要目的為何?
(A)減少服藥時造成的胃腸不適感
(B)在腸道有較好的吸收
(C)避免被胃酸破壞
(D)延長藥物的作用時間
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統計: A(512), B(843), C(3524), D(723), E(0) #2865183
統計: A(512), B(843), C(3524), D(723), E(0) #2865183
詳解 (共 8 筆)
#5477710
aspirin、kcl、doxycycline、oxtriphylline(多為酸性藥),做成延遲性釋放劑型目的為降低對胃部的刺激
erythromycin、omerprazole(作用點在小腸或小腸吸收到作用點),做成延遲性釋放劑型目的為避免被胃液破壞
參考學校老師上課講義
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#5892573
112-1藥理 答案D 被樓上猜到考題
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#5917918
24.下列何種藥物釋出機轉是最具代表性的延遲性(delayed-release)口服劑型?
(A) 腸溶機制(enteric coating)
(B) 蝕溶機制(eroding)
(C) 酵素消化機制(enzyme digesting)
(D) 細菌水解機制(hydrolyzing)
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答案:A
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-108年 - 108-2 專技高考_藥師(一):藥劑學與生物藥劑學#78176
25.一般而言,延遲性釋放劑型(delayed-release)的藥物主要釋放部位在胃腸道何處?
(A) 胃部
(B) 小腸
(C) 大腸
(D) 直腸
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答案:B
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-107年 - 107-1 專技高考_藥師、藥師(一):藥劑學(包括生物藥劑學)#67575
25.紅黴素延遲性釋放膠囊(erythromycin delayed-release capsules)的劑型設計之主要目的為何?
(A) 降低紅黴素對胃部的刺激
(B) 保護紅黴素不受胃酸降解
(C) 加速排空增加紅黴素吸收
(D) 提高抑制大腸細菌的毒性
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答案:B
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-106年 - 106-1 專技高考_藥師、藥師(一):藥劑學(包括生物藥劑學)#60480
25.下列何者不是延遲性(delayed-release)口服劑型設計之目的?
(A) 防止藥物被胃酸破壞
(B) 保護胃不受藥物損傷
(C) 提高藥物生體可用率
(D) 加速藥物排空至小腸
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答案:D
公職 - 藥劑學-94年 - 94 公務升官等考試_薦任_公職藥師:藥劑學#17583
7延遲性釋放(delayed-release ) 口服劑型與延長性釋放(extended-release ) 口服劑型之主要差異爲何?
(A) 藥物釋放期間長短不同
(B) 藥物釋放速率快慢不同
(C) 藥物釋放啓始時間不同
(D) 藥物釋放週期次數不同
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答案:C
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#7347777
我那時候想說omeprazole不是PPI嗎 怎麼還要跑到小腸作用
原來是因為Omeprazole 在一般的酸性環境(如胃腔的胃液中)極度不穩定,很容易被破壞降解。
所以為了保護它,必須包上一層腸溶衣,讓藥物安全通過胃部,到達微鹼性的小腸才溶解並釋放。
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