57.藥物具有下列何項特性,最適合開發為口服持續釋放錠劑?
(A)半衰期小於 1 小時
(B)治療濃度範圍較窄
(C)劑量較大
(D)在腸胃道各部位吸收均一
答案:登入後查看
統計: A(897), B(257), C(222), D(3855), E(0) #2865185
統計: A(897), B(257), C(222), D(3855), E(0) #2865185
詳解 (共 7 筆)
#5917935
40 最適合製備為控釋劑型的藥品,其於體內之半衰期為:
(A) 小於 30 分鐘
(B) 小於 1 小時
(C) 4~6 小時
(D) 大於 8 小時
ㅤㅤ
答案:C
26.有關口服修飾性藥物釋放劑型(modified-release dosage forms)的臨床使用考量之敘述,下列何者錯誤?
(A) 不能壓碎錠片圓粒給幼兒使用
(B) 不能使用作為調配成其他劑型
(C) 不能與一般速放劑型交替使用
(D) 不必告知病人會排出劑型空殼
ㅤㅤ
答案:D
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-102年 - 102-1 專技高考_藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#9914
31.有關口服持續釋放劑型之敘述,下列何者錯誤?
(A) 其設計主要目的在下降血中藥物波動並延長藥效
(B) 在體內均具零階次吸收之動力學特性
(C) 在腸胃道滯留時間較傳統速放製劑為長
(D) 藥物釋放和傳統速放製劑相比較易受腸胃道生理狀況影響
ㅤㅤ
答案:B
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-101年 - 101-2 專技高考_藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#9944
46.下述藥物何者口服時因會直接刺激胃壁,故不宜以一般膠囊之劑型給藥?
(A) 碘化鈉(sodium iodide)
(B) 灰黴素(griseofulvin)
(C) 硫酸康絲菌素(kanamycin sulfate)
(D) 凱妥普洛芬(ketoprofen)
ㅤㅤ
答案:A
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-103年 - 103-2 專技高考_藥師、藥師(一):藥劑學(包括生物藥劑學)#17145
65.下列何種物質最有可能縮短藥物口服後到達最高血中藥物濃度的時間(Tmax)?
(A) 崩散劑(disintegrants)
(B) 包衣劑(coating agents)
(C) 潤滑劑(lubricants)
(D) 持續釋出劑(sustained-release agents)
ㅤㅤ
答案:A
14
0
#6510028
|
半衰期(t½) |
持續釋放? |
原因 |
|
< 1 小時(很短) |
X |
藥物代謝太快,即使設計緩釋,也無法維持血中濃度,仍需要頻繁給藥 |
|
4–6 小時(中等) |
最理想 |
延長作用時間、減少服藥頻率 |
|
> 12 小時(長) |
通常不需 |
單次服用已能維持療效 → 沒有開發緩釋的必要性 |
11
0