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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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99年 - 99-2 專技高考_藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#9977
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58 已知某抗生素之體出清率(Cl T)為 1.8 L/hr,當此抗生素在體內濃度為 5 µg/mL時,該藥物自體內排除速率為若干mg/day?
(A) 9
(B) 90
(C) 180
(D) 216
答案:
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統計:
A(117), B(67), C(60), D(1198), E(0) #414380
詳解 (共 2 筆)
Jason
B1 · 2016/01/09
#1237639
1.8 L/hr X 24hr X 5=216
20
0
YUI_1222
B3 · 2019/01/08
#3149826
穩定狀態時,輸注速率=排除速率,所以才能...
(共 73 字,隱藏中)
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59 病患服用某半衰期為 6 小時的藥物 500 mg,經過 6 小時後該藥物之血中濃度為 12.5 µg/mL 時,則此藥物之分布體積為多少公升? (A) 40 (B) 30 (C) 20 (D) 10
#414381
60 高劑量的 phenothiazine 在長期投予慢性精神病患後,該藥物在體內易與下列何項形成複合物? (A)脂肪 (B)黑色素 (C)鈣質 (D)心肌
#414382
61 某藥品以靜脈快速注射單劑量 100 mg後,其 0 hr到 3 hr之血中濃度曲線下面積(AUC 3h)為 5 mg.hr/L,而整個血中濃度曲線下面積(AUC ∞)為 25 mg.hr/L,此外該藥品由尿液以原型排泄出來之總藥量為12.5 mg。請問此藥品給藥 3 小時後,有多少%藥品排除體外? (A) 5 (B) 12.5 (C) 20 (D) 50
#414383
62 某抗生素以靜脈快速注射單劑量 5 mg/kg於一體重 80 kg的病人後,血中濃度(C p)之變化可以公式C p(mg/L)=10e -0.2t來描述,t之單位為hr。請問此藥品之清除率(L/hr)為多少? (A) 8 (B) 10 (C) 16 (D) 80
#414384
63 下列何種溶離試驗裝置可用於延長釋出製劑產品(extended-release drug products)的溶離試驗? (A)轉籃法(rotating basket method) (B)槳碟式法(paddle-over disk method) (C)流通池法(flow-through-cell method) (D)往復圓筒法(reciprocating cylinder method)
#414385
64 下列有關給藥途徑的敘述何者最為正確? (A)鼻腔給藥只可供作局部治療之用 (B)肌肉注射後藥物的吸收一定比口服藥物吸收速率為快 (C)經口腔黏膜吸收的藥物可避開首渡效應 (D)藥物在直腸上半部吸收可避開首渡效應
#414386
65 在執行生體可用率或生體相等性試驗時,最好採用何種試驗設計以減少個體間的差異? (A)平行試驗設計(parallel design) (B)交叉試驗設計(cross-over design) (C)矩陣試驗設計(factorial design) (D)多期試驗設計(multiple-stage design)
#414387
66 下列何種賦形劑最有可能增加一藥物口服吸收速率常數(ka): (A)崩散劑(disintegrants) (B)潤滑劑(lubricants) (C)包衣劑(coating agents) (D)持續釋出劑(sustained-release agents)
#414388
67 Dipivefrin 是由 epinephrine 與 pivalic acid 經何種方式結合而成? (A)形成鹽類 (B)形成複合物 (C)酯化 (D)物理性吸附
#414389
68 有關 Haloperidol 肌肉注射製劑中,何者經注射後達尖峰濃度之時間最長? (A) Haloperidol deconate 之胡麻油溶液 (B) Haloperidol lactate 之胡麻油溶液 (C) Haloperidol deconate 之水溶液 (D) Haloperidol lactate 之水溶液
#414390
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