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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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99年 - 99-2 專技高考_藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#9977
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64 下列有關給藥途徑的敘述何者最為正確?
(A)鼻腔給藥只可供作局部治療之用
(B)肌肉注射後藥物的吸收一定比口服藥物吸收速率為快
(C)經口腔黏膜吸收的藥物可避開首渡效應
(D)藥物在直腸上半部吸收可避開首渡效應
答案:
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統計:
A(41), B(120), C(1195), D(88), E(0) #414386
詳解 (共 1 筆)
pretest
B1 · 2017/07/04
#2314156
(A)鼻腔給藥只可供作局部治療之用 可以...
(共 233 字,隱藏中)
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65 在執行生體可用率或生體相等性試驗時,最好採用何種試驗設計以減少個體間的差異? (A)平行試驗設計(parallel design) (B)交叉試驗設計(cross-over design) (C)矩陣試驗設計(factorial design) (D)多期試驗設計(multiple-stage design)
#414387
66 下列何種賦形劑最有可能增加一藥物口服吸收速率常數(ka): (A)崩散劑(disintegrants) (B)潤滑劑(lubricants) (C)包衣劑(coating agents) (D)持續釋出劑(sustained-release agents)
#414388
67 Dipivefrin 是由 epinephrine 與 pivalic acid 經何種方式結合而成? (A)形成鹽類 (B)形成複合物 (C)酯化 (D)物理性吸附
#414389
68 有關 Haloperidol 肌肉注射製劑中,何者經注射後達尖峰濃度之時間最長? (A) Haloperidol deconate 之胡麻油溶液 (B) Haloperidol lactate 之胡麻油溶液 (C) Haloperidol deconate 之水溶液 (D) Haloperidol lactate 之水溶液
#414390
69 某藥品在體內不代謝,完全經由腎臟排除。已知其速放(immediate release)錠劑中不含任何助溶劑,且在 pH 1.2、pH 4.5 及 pH 6.8 的溶離媒液中於 15 分鐘內溶出之量均大於標誌含量之 90%,而其生體可用率為 30%。若依生物藥劑學分類系統(Biopharmaceutics Classification System)來分類,此藥品應屬於那一類? (A) Class 1 (B) Class 2 (C) Class 3 (D) Class 4
#414391
70 下列何者最不可能是食物影響藥品生體可用率的因素? (A)延緩胃的排空 (B)刺激膽汁的流量 (C)刺激唾液的分泌 (D)增加內臟的血流量
#414392
71 某藥以靜脈快速注射 50 mg於人體後尿中原型藥物(U)排泄情形可以公式U(mg)=40(1-e -0.2t)來描述,t之單位為hr。當口服此藥 500 mg後尿中原型藥物總排泄量為 300 mg。請問此藥口服之絕對生體可用率為何? (A) 90% (B) 75% (C) 60% (D) 45%
#414393
72 下列計算肌酸酐清除率的方法,何者正確? (A)已知體表面積的成年人,應採用 Cockcroft 的方法 (B)已知體脂肪的成年人,應採用 Siersback 的方法 (C)已知身高的兒童,應採用 Schwartz 的方法 (D)已知年齡的兒童,應採用 Traub 的方法
#414394
73 已知某藥在體內之排除可用Michaelis-Menten動力學描述,而其給藥速率R(mg/hr)與穩定狀態血中濃度Css(mg/L)間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之Michaelis-Menten常數K M(mg/L)為何? (A) 5 (B) 10 (C) 20 (D) 40
#414395
74 已知某藥物之排除速率常數為 0.115 hr -1,擬似分布體積為 0.8 L/kg,其在體內之有效血中濃度於5-10 µg/mL,當超過 12 µg/mL時便有不良反應出現。今以重複IV injection方式給予,其最適當之給藥間隔為若干小時? (A) 4 (B) 6 (C) 8 (D) 12
#414396
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