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公職 - 藥劑學
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94年 - 94-2 高等考試_三級_公職藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#7089
> 試題詳解
66 所謂之「first pass effect」一般是在那一種藥品劑型會出現之藥動學特性?
(A)眼用劑型
(B)注射劑型
(C)經皮吸收劑型
(D)口服劑型
答案:
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統計:
A(2), B(12), C(5), D(784), E(0) #305366
詳解 (共 1 筆)
菜餅
B1 · 2023/02/04
#5713218
下列給藥方式,何者最可能產生first...
(共 92 字,隱藏中)
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相關試題
67 某藥品在某一成人(健康狀態之肝臟血流速率為1.5 L/min)之intrinsic clearance為10 L/min,若此人因發生congestive heart failure而使其肝臟血流速率降為1.0 L/min,但此藥品之intrinsic clearance並不受影響,則此時此病人對該藥品之hepatic drug clearance為若干?(A)1.3 L/min(B)1.72 L/min(C)1.1 L/min(D)0.91 L/min
#305367
68 承上題,假設該藥品係口服給予且可以完全吸收,則此藥品有多少百分率為生體可用的?(A)13(B)9(C)87(D)91
#305368
69 某一藥品有三種劑型:口服錠劑、口服溶液劑及靜脈注射劑,各分別以200 mg、100 mg、50 mg的劑量進行單次給藥藥動學試驗,所測得之AUC值,則分別為:70.3、36.8、19.5 μg hr/mL,則此藥品之口服錠劑相對於口服溶液劑之生體可用率為若干?(A)0.95(B)0.90(C)0.52(D)0.94
#305369
70 承上題,此藥品錠劑之絕對生體可用率又為若干?(A)1.80(B)0.94(C)3.61(D)0.90
#305370
71 為建立試驗藥品與參考藥品之間是否具生體相等性之關係,依生體相等性試驗之一般規定,數據經處理統計分析後所得各藥動學參數之信賴區間,必須要在那一範圍內? (A)75-125%(B)80-120%(C)80-125%(D)85-115%(E) B.C
#305371
72 若一藥廠開發某一藥品之學名藥口服劑型產品A、B,其劑量分別為:100 mg/tab,200 mg/tab,且此二產品所添加之賦型劑各成分比例相同。則在產品上市前,依規定應提供那些試驗結果,以取得此二產品之上市許可?(A)產品A應進行溶離試驗及生體相等性試驗,而產品B應進行溶離試驗(B)產品B應進行溶離試驗及生體相等性試驗,而產品A應進行溶離試驗(C)產品A、產品B皆應分別進行溶離試驗及生體相等性試驗(D)產品A應進行溶離試驗及生體相等性試驗,而產品B應進行生體相等性試驗
#305372
73 藥品之溶解度(Solubility)及穿透力(permeability)是「The Biopharmaceutics Classification System,BCS」分類最主要之兩個因子,其中對藥品之溶解度之測量,則認為應越貼近生理狀況越好,因此建議在BCS系統所用之藥品溶解度,應在那一pH範圍測量之?(A)pH 1-8(B)pH 3-10(C)pH 7-11(D)pH 5-9
#305373
74 在最近幾年提出之「The Biopharmaceutics Classification System,BCS」,將藥品分為幾個組群?(A)六(B)五(C)四(D)三
#305374
75 Similarity factor(f2)係被用於比較兩藥品溶離曲線是否相似之檢測參數,一般認為f2值在那一範圍,可視為此二溶離曲線相似?(A)10~50(B)50~100(C)5~10(D)1~5
#305375
76 在生體相等性試驗的設計,需將試驗組與對照組所獲得之藥動學參數進行ANOVA比較。用於此種比較之藥動學參數,一般並不包括下列那一項?(A)AUC0-t(B)tmax(C)Cmax(D)t1/2
#305376
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