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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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94年 - 94-1 專技高考_藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#10970
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68 Ranitidine 口服或注射後,其血中藥物濃度經時變化均會產生雙波峰現象,最主要原因為何?
(A)胃排空的差異性
(B)食物的影響
(C)腸肝再循環
(D)小腸運動性的改變
答案:
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統計:
A(57), B(7), C(845), D(6), E(0) #454424
詳解 (共 1 筆)
pretest
B1 · 2017/07/03
#2311253
雙波峰現象原因(1)Ranitidine...
(共 161 字,隱藏中)
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69 大多數藥物以被動擴散方式被吸收,下列對被動擴散之敘述,何項錯誤? (A) 細胞膜之內外需有濃度差 (B) 可用Fick’s law 表示 (C) 與藥品之油/水分配係數無關 (D) 擴散速率與細胞膜之厚度成反比
#454425
70 下列何項transporter 屬於一種細胞膜上的蛋白質,可降低一些具細胞毒性藥物從小腸內腔穿透上皮細胞至血液之穿透性? (A) P-glycoprotein (B) Amino acid transporter (C) Glucose transporter (D) Phosphate transporter
#454426
71 基於藥物作用之時間性,建議pravastatin 之給藥時間為何? (A) 每天上午一次 (B) 每天中午一次 (C) 晚上睡前一次 (D) 三餐飯前給藥
#454427
72 在競爭性酵素抑制過程中,通常K M 及V max 之變化為何?(K M: Michaelis-Menten constant, V max:最大反應速率) (A) K M 及V max 均改變 (B) K M 改變,V max 不變 (C) K M 及V max 均不改變 (D) K M 不變,V max 改變
#454428
73 何謂chronopharmacokinetics? (A) 依賴劑量之藥物動力學 (B) 依賴時間之藥物動力學 (C) 與劑量無關之藥物動力學 (D) 依賴臨床反應之藥物動力學
#454429
74 已知某藥物之排除依循非線性藥物動力學,其V max 為6 mg/L . hr,K M 為10 mg/L,分布體積為30 L,當其在血中濃度為40 mg/L 時體內藥品出清率(clearance)為若干L/hr? (A) 3.60 (B) 2.50 (C) 1.75 (D) 0.12
#454430
75 某抗生素之排除半衰期為2.5 小時,分布體積為30 L,口服之生體可用率為0.8,若此藥以每六小時給予125 mg 之口服劑量,經過一星期後之平均穩定血中濃度(C av)為若干μg/mL? (A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4
#454431
76 某一心臟疾病用藥之藥動參數為排除半衰期為30 小時、分布體積為4 L/kg、生體可用率為0.8,治療濃度範圍在1-2 ng/mL,若欲以口服錠劑給予一位體重為70 公斤的病患時,以下列何種給藥方式最適當? (A) 0.15 mg,qd (B) 0.30 mg,qd (C) 0.45 mg,bid (D) 0.60 mg,bid
#454432
77 為測定某一腎功能不佳病患之腎臟功能,完整收集一天的尿量為2 L,經測定creatinine 之平均血中濃度為2.5 mg/dL,尿中creatinine 濃度為50 mg/dL,計算此病患之creatinine clearance 為多少mL/min? (A) 5.5 (B) 10.6 (C) 27.8 (D) 38.9
#454433
78 已知gentamicin 幾乎100%經由腎臟排除(f=1),對於腎功能正常病人之維持劑量為每6 小時給予80 mg,對一位Cl Cr 為25 mL/min 之尿毒症病患,在給藥間隔不變的情況下,其劑量應為若干mg? (A) 10 (B) 20 (C) 30 (D) 40
#454434
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