75.Capecitabine 在體內可能會受到下列何種代謝酵素的基因多型性影響,而容易產生 myelotoxicity?
(A)dihydropyrimidine dehydrogenase
(B)thiopurine methyltransferase
(C)N-acetyltransferase
(D)plasma pseudo-cholinesterase
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統計: A(39), B(32), C(25), D(5), E(0) #3973834
統計: A(39), B(32), C(25), D(5), E(0) #3973834
詳解 (共 10 筆)
#7473711
Capecitabine是一種口服的抗癌化療藥物(5-FU前驅藥物),選有氟嘧啶的那個

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#7474027
| Pharmacogenetics | 代表藥物 | 缺乏/活性低 → |
|---|---|---|
| DPD / DPYD | 5-FU、Capecitabine | 嚴重毒性、myelosuppression |
| TPMT | 6-MP、Azathioprine | myelosuppression |
| NAT2 | Isoniazid | peripheral neuropathy、毒性 |
| Pseudocholinesterase | Succinylcholine | prolonged apnea |
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#7491614
要知道Capecitabine是5-FU前驅藥 加上知道5-FU機轉是抑制dihydropyrimidine dehydrogenase 答案就出來了
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#7569030
108-1 ※ 藥師一階 ※ 藥學三・第 64 題
有關CYP同功酶多型性對於藥物poor metabolizer的影響,下列何者錯誤?
A.CYP 2D6-clopidogrel增加血小板生成
B.CYP 2C19-omeprazole降胃酸鹼值
C.CYP 3A4-nifedipine增加低血壓危機
D.CYP 2C9-warfarin增加出血性危機
111-1 ※ 藥師一階 ※ 藥學三・第 9 題
下列何者對於 dihydropyrimidine dehydrogenase poor metabolizer 病人,會使藥物血中濃度升高而易產生副作用?
A.5-fluorouracil
B.sulfonamide
C.warfarin
D.mercaptopurine
114年第二次藥師考試-藥學三(藥劑學與生物藥劑學)・第 75 題
某病人經基因檢測後發現帶有UGT1A16 等位基因(UGT1A16 allele),其服用下列何種藥品時須減低劑量,以免發生嚴重的嗜中性白血球減少症及腹瀉?
A.irinotecan
B.procainamide
C.azathioprine
D.rosuvastatin
114年第二次藥師考試-藥學三(藥劑學與生物藥劑學)・第 76 題
吸菸最可能會誘發下列何種酵素的合成量?
A.dihydropyrimidine dehydrogenase
B.CYP1A2
C.thiopurine methyltransferase
D.UDP-glucuronosyltransferase
114年第一次藥師考試-藥學三(藥劑學與生物藥劑學)・第 78 題
有關藥品代謝酵素之基因多型性對藥品副作用的影響,下列配對何者最不適當?
A.fluorouracil-dihydropyrimidine dehydrogenase-neurotoxicity
B.azathioprine-thiopurine methyltransferase-myelotoxicity
C.irinotecan-UDP-glucuronosyltransferase-diarrhea
D.simvastatin-CYP2C19-myopathy
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