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臨床血清免疫學

臨床病毒學

一三等船長◆航程計畫實作評估

115年 - 115年度救生員資格檢定_第一章『救生安全知識』選擇題﹕一、救生概論#141986(15題)

115年 - 115 普通考試_一般行政：政治學概要#141984(27題)

115年 - 115 高等考試_三級_僑務行政（選試英文）、僑務行政（選試法文）、僑務行政（選試日文）、僑務行政（選試西班牙文）：僑務行政#141983(4題)

115年 - 115 高等考試_三級_文化行政：藝術概論#141982(4題)

115年 - 115 高等考試_三級_文化行政：文化行政與文化法規#141981(4題)

115年 - 115年度救生員資格檢定_第三章『急救知識』是非題#141980(100題)

115年 - 115 救生員資格檢定_第二章『徒手救援知識』是非題#141979(83題)

115年 - 115 高等考試_三級_社會行政：社會學#141978(8題)

115年 - 115 高等考試_三級_社會行政：社會福利政策與法規#141977(4題)

115年 - 115 高等考試_三級_社會行政：社會工作#141976(4題)

20. 以下四個選項為棒針法完成圖示與符號表，何者正確？

19. 以下有關甲、乙二種鈎針編織疊針的敘述，何者     正確     ？ (A)「疊針」俗稱「狗牙針」(B) 甲為將鈎針插在前層長針上端前面一根線上，把線掛上後鈎出(C) 乙為將鈎針插在前層短針口端二根線上，把線掛在針上鈎出(D) 若採取同樣的線材，使用甲法鈎出的作品較厚，乙法鈎出的作品較薄

18. 以下四個選項為鈎針法完成圖示與符號表，何者     錯誤     ？  

20.

19.

18.

國中社會科

講師：【站僕】摩檸Morning.

簡介：國中地理 歷史 公民

生物統計

講師：Terry Tung

簡介：國家考試歷屆考題整理

測試用

講師：tina

簡介：國中會考國文命題 1 2 3 4 5

4-3老年人用藥注意事項

課程：調劑學&臨床藥學
章節：四、用藥指導藥品資訊中西藥

4-4幼兒用藥注意事項

課程：調劑學&臨床藥學
章節：四、用藥指導藥品資訊中西藥

4-5懷孕及哺乳婦女用藥注意事項

課程：調劑學&臨床藥學
章節：四、用藥指導藥品資訊中西藥

48 甲借用乙之 A 地建築廠房，約定借期 1 年，乙移居國外後，甲長期占有 A 地未還，經 25 年過後，甲 擬主張時效取得地上權。關於本案時效取得問題，下列敘述，何者錯誤？ (A)甲須變更借用 A 地意思，而改以行使地上權意思，和平、公然、繼續占有達 20 年以上，始能符合 時效取得地上權之要件規定 (B)甲符合時效取得要件後，若地政機關尚未受理其地上權登記申請，此時甲仍只有地上權登記請求權 (C)若地政機關尚未受理甲之地上權登記申請，乙對甲依民法第 767 條請求返還土地時，法院無庸就甲 是否具備時效取得地上權要件進行實體審酌 (D)若地政機關已受理甲之地上權登記申請，在未為登記前，甲占用 A 地仍無正當權源，法院亦不得為 時效取得之實體上裁判

10.某教授以具憂鬱傾向的大學生為受試者，進行類擬實驗(analogue experiment)研究，探討某心理治療模式對改善憂鬱傾向的效果。未來的研究可以如何驗證此研究之外效度？ (A)以未接受治療的控制組為受試者 (B)以具焦慮症狀傾向的大學生為受試者 (C)以臨床上被診斷為憂鬱症的病人為受試者 (D)對同一群人使用不同治療方法後再做比較

11.擬探討不同焦慮特質青少年，在經歷實驗室的焦慮誘發情境後，採取放鬆訓練法或轉移注意力法，對其焦慮狀態之改變差異。下列敘述何者正確？ (A)焦慮特質為受試者內變項 (B)焦慮誘發情境為獨變項 (C)焦慮處理方式為依變項 (D)焦慮狀態為依變項

23.Gentamicin 如依傳統給藥方式，有關 loading dose 之敘述，下列何者正確？〔註：IBW: ideal body weight；TBW: total body weight〕 (A)須依照腎功能調整 (B)體重過輕者需要依照 IBW (C)肥胖者須依照 adjusted BW（＝IBW＋(TBW－IBW)×0.4） (D)所有病人均須依照 TBW

76.一位足球運動員在場上因與對手碰撞後倒地，經治療師檢查發現：運動員對聲音沒有反應但用力按壓指甲會 睜眼，無法定出疼痛部位但肢體會彎曲試圖迴避，只能發出無法理解的聲音，目前該運動員的昏迷指數 (Glasgow Coma Scale)為幾分？ (A)5 (B)6 (C)7 (D)8

36.依藥品安全監視管理辦法，下列敘述何者錯誤？ (A)經中央衛生主管機關審查認定屬新成分之中藥藥品，適用本辦法規定(B)藥商得知藥品於美國因不良反應被暫停使用，應自知悉之日起三日內，至中央衛生主管機關建置之網路系統通報(C)本辦法所定藥品安全性監視相關資料，藥商應於藥品許可證核發之日起保存五年(D)中央衛生主管機關接獲新藥藥品安全性總結報告，認有必要者得指定期間要求藥商續行資料蒐集及報告繳交