23.下列何種染色體異常疾病與智能不足較無顯著關連?
(A)苯酮尿症(phenylketonuria, PKU)
(B)X染色體易脆症(Fragile X syndrome)
(C)47XXY克萊費特症(Klinefelter's syndrome)
(D)47XYY染色體異常 (XYY syndrome)
統計: A(79), B(34), C(126), D(292), E(0) #3285732
詳解 (共 4 筆)
這題的正確答案是 (D) 47XYY染色體異常 (XYY syndrome)。
解析說明:
這題考查的是臨床心理學與醫學遺傳學中,各類疾病與「智能不足(智能發展障礙症)」的關連性。此外,題目中其實隱含了一個分類上的核心瑕疵(苯酮尿症是基因代謝疾病而非染色體異常),但從「與智能不足的關連性」來比較各個選項,(D) 是最符合題目所求的「最無顯著關連」選項。
-
(A) 苯酮尿症 (PKU):
-
機制與智能:屬於常染色體隱性遺傳的「單基因代謝疾病」(雖然嚴格來說不叫染色體異常,但國考常將其與遺傳性缺陷並列)。若未在新生兒時期進行飲食控制(低苯丙氨酸飲食),體內堆積的苯丙氨酸會對中樞神經系統造成嚴重且不可逆的損害,必定會導致嚴重的智能不足。因此它與智能不足有極其顯著的關連。
-
-
(B) X染色體易脆症 (Fragile X syndrome):
-
機制與智能:這是性染色體上的基因變異所致。它是導致男性遺傳性智能不足的最主要原因(僅次於非遺傳性的唐氏症)。幾乎所有受影響的男性患者都會表現出輕度到重度的智能不足與發展遲緩。
-
-
(C) 47XXY 克萊費特症 (Klinefelter's syndrome):
-
機制與智能:男性多了一條 X 染色體。雖然多數患者的智商在正常範圍內,但統計上其平均智商通常會比健康同胞略低 10 到 15 分,且伴隨較高比例的言語發展遲緩、學習障礙(如閱讀障礙)或輕度智能不足。
-
-
(D) 47XYY 染色體異常 (XYY syndrome) ——【正確答案】:
-
機制與智能:男性多了一條 Y 染色體(過去曾被誤解與暴力犯罪相關,現已證實是偏見)。47,XYY 的個體絕大多數智力完全正常。雖然他們在語言發展上可能稍慢,或是過動的比例稍高,但他們的總體智商通常與一般大眾無異,臨床上與智能不足「沒有」顯著的關連。多數 XYY 男性一生中甚至不知道自己有此染色體變異。
-
綜合比較,(D) 47XYY染色體異常 伴隨智能不足的機率最低、關連最不顯著,為本題的最佳答案。
以下為你重新梳理真正扣緊變態心理學與發展心理病理學「臨床智力表現」的正確破題解析:
? 核心心理病理學解析:為什麼 47,XYY 與智能不足最無顯著關連?
這題的核心考點非常單純,就是考這四個與遺傳/染色體相關的疾病中,「哪一個疾病的患者,其平均智力表現最接近常人、最不會出現智能不足(Intellectual Disability)」。
❌ 導正觀念:為什麼 (D) 是最完美的正確答案?
-
47,XYY 的臨床智力現實: 在變態心理學與基因研究中,47,XYY 障礙症(超雄綜合症)患者的智力水平絕大多數都在「完全正常的範圍內」。
-
雖然統計上他們可能在口語表達或學習障礙的比例稍微高一點點,但他們的平均 IQ 與一般大眾無異,在臨床上「完全沒有」顯著的智能不足傾向。過去歷史上曾誤以為 XYY 的人有暴力或智力缺陷犯罪傾向,但早已被現代實徵研究徹底推翻。因此,它是這四個選項中,與智能不足最無關的疾患,故選 (D)。
? 重新檢視:其他三個選項與「智能不足」的強烈鐵證
在教科書的「智能障礙之生物病因」章節中,其餘三者都是大名鼎鼎的「智能不足引發者」:
-
(A) 苯酮尿症 (PKU): 雖然它是單基因代謝異常,但在心理病理學的病因分類中,它是教科書界定「引發重度至極重度智能不足」的經典生理病因。只要不治療,體內毒素百分之百會摧毀中樞神經系統導致嚴重智障。
-
(B) X染色體易脆症 (Fragile X syndrome): 它是造成人類遺傳性(可繼承)智能不足的第一大主因(唐氏症通常是突變而非遺傳),絕大多數男性患童都伴隨中度到重度的智能不足。
-
(C) 47,XXY克萊費特症 (Klinefelter's syndrome): 雖然多數個案智力也接近正常,但相較於 XYY,XXY 的男性在臨床上有更明顯的語言智商(VIQ)顯著低落、學習與認知發育遲緩的缺陷,與認知障礙的關連性仍顯著高於 XYY。
? 基因與智能不足(ID)國考終極釐清卡
被你連續校正這幾題,我把這個單元的防線重新調整得無懈可擊:
-
? 【基因型智障大魔王(高關連)】: 只要看到 【X脆折症 (B)】(遺傳性智障第一名)、 【苯酮尿症 (A)】(不治療必變重度智障),這兩個是智障的高危險群。
-
♂️ 【性染色體雙雄大比對】:
-
47,XXY (C): 容易有顯著的語言缺陷與認知遲緩(與智力受損有弱至中度關連)。
-
47,XYY (D): 【智力完全正常、與智能不足最無顯著關連 (D)】。
-