阿摩線上測驗
56.已知一藥品於口服給與單劑量後，在體內具有線性藥動特性，若將給與劑量減半，下列何項藥動參數也會隨 之等比例改變？
(A)吸收速率常數
(B)擬似分布體積
(C)排除速率常數
(D)濃度—時間曲線下面積
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統計： A(3), B(7), C(1), D(128), E(0) #3973815
統計： A(3), B(7), C(1), D(128), E(0) #3973815
詳解 (共 8 筆)
鄭義錡
#7568785
108年第二次藥師考試－藥學三（藥劑學與生物藥劑學）・第 55 題
若藥動特性屬「線性藥動學模式」的藥物，下列何者與給藥劑量呈比例關係？
A.吸收速率常數
B.排除速率常數
C.血中藥物濃度曲線下面積
D.清除率
112年第二次藥師考試－藥學三（藥劑學與生物藥劑學）・第 54 題
口服投與具dose-independent特性的藥品後，因病況改變使得藥物排除速率常數變小，吸收速率常數未受影響，則下列藥動參數的變化何者最適當？
A.清除率變大
B.分布體積變小
C.達最高血中濃度的時間縮短
D.最高血中濃度變大
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IG:貓頭鷹藥師國考
#7526360
線性（一級）藥動學之定義：AUC 與 Cmax 等「濃度相關」與劑量成正比；
而 ka、k、t½、Vd、Cl 等不隨劑量改變。(如果是非線性藥物動力學，則不一定)
(D) AUC = F·D / Cl，Cl 為定值，故劑量減半 → AUC 亦減半，等比例改變。
(A)(C)：ka 與 k 為一級速率常數，反映每單位時間之百分比變化，與劑量無關。
(B)：Vd = 體內藥量 / 血中濃度，兩者同步減半，比值不變。
如果是非線性藥品（phenytoin、theophylline 高濃度時）則不適用。
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