56.已知一藥品於口服給與單劑量後,在體內具有線性藥動特性,若將給與劑量減半,下列何項藥動參數也會隨 之等比例改變?
(A)吸收速率常數
(B)擬似分布體積
(C)排除速率常數
(D)濃度—時間曲線下面積
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統計: A(3), B(6), C(1), D(121), E(0) #3973815
統計: A(3), B(6), C(1), D(121), E(0) #3973815
詳解 (共 7 筆)
#7526360
線性(一級)藥動學之定義:AUC 與 Cmax 等「濃度相關」與劑量成正比;
而 ka、k、t½、Vd、Cl 等不隨劑量改變。(如果是非線性藥物動力學,則不一定)
(D) AUC = F·D / Cl,Cl 為定值,故劑量減半 → AUC 亦減半,等比例改變。
(A)(C):ka 與 k 為一級速率常數,反映每單位時間之百分比變化,與劑量無關。
(B):Vd = 體內藥量 / 血中濃度,兩者同步減半,比值不變。
如果是非線性藥品(phenytoin、theophylline 高濃度時)則不適用。
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