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技師◆與熱傳學

技師◆冷凍空調自動控制

電工學(電工原理)

115年 - 115 普通考試_資訊處理：資通網路與安全概要#142291(7題)

115年 - 115 高等考試_三級_工業行政：工業管理#142290(6題)

115年 - 115 高等考試_三級_觀光行政（選試觀光日語）：觀光日語#142289(5題)

115年 - 115 高等考試_三級_財經廉政：心理學#142288(4題)

115年 - 115 高等考試_三級_觀光行政（選試觀光英語）、觀光行政（選試觀光日語）：觀光資源規劃#142287(4題)

115年 - 115 高等考試_三級_航運行政：航運與港埠政策#142286(6題)

115年 - 115 普通考試_動物技術：動物解剖生理學概要#142285(50題)

115年 - 115 高等考試_三級_測量製圖：誤差理論及實務#142284(4題)

115年 - 115 高等考試_三級_海洋行政：海洋政策與法規（包括國際公約）#142283(4題)

115年 - 115 高等考試_三級_航運行政：航港法規#142282(4題)

20. 以下四個選項為棒針法完成圖示與符號表，何者正確？

19. 以下有關甲、乙二種鈎針編織疊針的敘述，何者     正確     ？ (A)「疊針」俗稱「狗牙針」(B) 甲為將鈎針插在前層長針上端前面一根線上，把線掛上後鈎出(C) 乙為將鈎針插在前層短針口端二根線上，把線掛在針上鈎出(D) 若採取同樣的線材，使用甲法鈎出的作品較厚，乙法鈎出的作品較薄

18. 以下四個選項為鈎針法完成圖示與符號表，何者     錯誤     ？  

20.

19.

18.

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講師：IDeath

簡介：111555555

國中會考國文

講師：tina

簡介：整理國中會考重點筆記，並蒐集相關題目。

【矮袋鼠共筆】物理治療學概論｜考試筆記

講師：矮袋鼠(114-2已上榜！）

簡介：考科包括物理治療史、物理治療倫理學與物理治療行政管理學、內外科、公共衛生、實證醫學 （內外科內容繁雜...

嬰幼兒

課程：【Jessie課程】人類行為與社會環境
章節：人生發展階段表

青少年

課程：【Jessie課程】人類行為與社會環境
章節：人生發展階段表

成人

課程：【Jessie課程】人類行為與社會環境
章節：人生發展階段表

48 甲借用乙之 A 地建築廠房，約定借期 1 年，乙移居國外後，甲長期占有 A 地未還，經 25 年過後，甲 擬主張時效取得地上權。關於本案時效取得問題，下列敘述，何者錯誤？ (A)甲須變更借用 A 地意思，而改以行使地上權意思，和平、公然、繼續占有達 20 年以上，始能符合 時效取得地上權之要件規定 (B)甲符合時效取得要件後，若地政機關尚未受理其地上權登記申請，此時甲仍只有地上權登記請求權 (C)若地政機關尚未受理甲之地上權登記申請，乙對甲依民法第 767 條請求返還土地時，法院無庸就甲 是否具備時效取得地上權要件進行實體審酌 (D)若地政機關已受理甲之地上權登記申請，在未為登記前，甲占用 A 地仍無正當權源，法院亦不得為 時效取得之實體上裁判

14 依據我國地方制度法，下列何者不具有公法人地位？ (A)臺中市和平區 (B)彰化縣員林市 (C)高雄市政府 (D)花蓮縣秀林鄉

12.承上題，對焦慮狀態與焦慮特質之研究方式為下列何者？ (A)個案研究法(case study method) (B)類擬實驗法(analogue experiment) (C)相關研究法(correlational method) (D)橫斷研究法(cross-sectional method)

9 上市公司董事長甲因愛慕乙音樂家，允諾贈送一棟豪宅於乙，並經公證人就贈與契約作成公證書。 下列關於贈與之敘述，何者錯誤？ (A)若甲乙因細故爭吵，甲得撤銷豪宅之贈與 (B)若甲事後周轉不靈，身負巨債，甲得拒絕履行豪宅之贈與 (C)若一週後因甲之重大過失，豪宅失火燒燬，乙得請求賠償相當豪宅之價額 (D)若三個月後甲仍交付豪宅於乙，乙得請求甲辦理所有權移轉登記

76.一位足球運動員在場上因與對手碰撞後倒地，經治療師檢查發現：運動員對聲音沒有反應但用力按壓指甲會 睜眼，無法定出疼痛部位但肢體會彎曲試圖迴避，只能發出無法理解的聲音，目前該運動員的昏迷指數 (Glasgow Coma Scale)為幾分？ (A)5 (B)6 (C)7 (D)8

36.依藥品安全監視管理辦法，下列敘述何者錯誤？ (A)經中央衛生主管機關審查認定屬新成分之中藥藥品，適用本辦法規定(B)藥商得知藥品於美國因不良反應被暫停使用，應自知悉之日起三日內，至中央衛生主管機關建置之網路系統通報(C)本辦法所定藥品安全性監視相關資料，藥商應於藥品許可證核發之日起保存五年(D)中央衛生主管機關接獲新藥藥品安全性總結報告，認有必要者得指定期間要求藥商續行資料蒐集及報告繳交