15.下列關於 PROpel trial 之敘述，何者正確？
(A) PROpel trial 為一國際性、雙盲的三期臨床試驗，在不論 HRR 突變與否的轉移 性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中，比較 Abiraterone + Olaparib 與 Abiraterone + ADT 的效果
(B) PROpel trial 收案及排除條件中，若曾於轉移性去勢敏感性前列腺癌時期 (mCSPC)接受過 Docetaxel 之治療者，應予以排除
(C) 主要療效指標(Primary Endpoint)為影像上無進展生存期(imaging-based PFS)，在 Abiraterone + Olaparib 治療組中顯著長於對照組(34.8 個月 vs. 16.6 個月)
(D) 整體存活率比較起來，Abiraterone + Olaparib 治療組整體存活率顯著長於對 照組
(E) 最常見的 3-4 級不良事件是貧血，在 Abiraterone + Olaparib 治療組 398 名患 者中有 64 名(16%)出現了該不良事件

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