32. What is the primary biochemical basis for the fidelity of amino acid incorporation?
(A) Codon-anticodon hydrogen bonding
(B) Ribosomal peptidyl transferase selectivity
(C) Editing (proofreading) by aminoacyl-tRNA synthetases
(D) EF-Tu GTP hydrolysis timing
(E) Initiation factor discrimination
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統計: A(1), B(0), C(3), D(0), E(0) #3847748
統計: A(1), B(0), C(3), D(0), E(0) #3847748
詳解 (共 1 筆)
#7409461
What is the primary biochemical basis for the fidelity of amino acid incorporation?
(胺基酸正確被加入蛋白質的主要生化基礎是什麼?)
答案: C. Editing (proofreading) by aminoacyl-tRNA synthetases
(aminoacyl-tRNA synthetase 的校正/編輯功能)
觀念:Translation fidelity(轉譯忠實度)
胺基酸正確性 要靠" aminoacyl-tRNA synthetase editing"
aaRS 先檢查胺基酸→ ribosome 再檢查 codon,有沒有對準 mRNA 的密碼子(Codon)。
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① 第一個檢查(最重要):aaRS 檢查胺基酸有沒有接對
胺基酸 + tRNA → aaRS 幫忙把它們接在一起,變成「帶胺基酸的 tRNA」。
有些胺基酸長得很像(例如 Val 跟 Ile 只差一點點),很容易接錯。
aaRS 有特別的 editing site(校正位置)。
如果接錯了,aaRS 就會把錯的胺基酸剪掉(水解掉),不讓它繼續下去。
這樣就避免大部分錯誤的胺基酸被裝到 tRNA 上。
② 第二個檢查:Ribosome(核糖體)檢查「codon–anticodon 配對」
流程:
tRNA(帶著胺基酸)進入核糖體 A site
↓
核糖體看 tRNA anticodon(反密碼子)跟 mRNA codon(密碼子)有沒有配對正確。
1.如果配對正確
核糖體接受這個 tRNA,胺基酸被加入正在形成的蛋白質
2.如果配對錯誤=>核糖體拒絕這個 tRNA
選項
(A) Codon–anticodon hydrogen bonding
❌ 錯
位置: ribosome 裡面
作用: mRNA codon 和 tRNA anticodon 配對
例如:
mRNA: 5'-AUG-3'
tRNA: 3'-UAC-5'
它確實增加正確性。
但是:
它只能檢查: codon 有沒有配到正確 anticodon」
不能檢查tRNA 上掛的胺基酸是不是正確
例:
錯誤: Val-tRNAIle
anticodon 正確
但胺基酸錯
ribosome 不知道。
所以不是主要防線。
(B) Ribosomal peptidyl transferase selectivity
❌ 錯
peptidyl transferase:
位置: 50S ribosomal subunit
作用: 形成 peptide bond(肽鍵)
它主要負責:
胺基酸連接
不是主要負責辨識胺基酸。
核糖體比較像「催化機器」。
(C) Editing by aminoacyl-tRNA synthetases
✅ 正確
aaRS 做:
1. amino acid recognition
2. tRNA recognition
3. proofreading/editing
確保:
正確 amino acid + 正確 tRNA
(D) EF-Tu GTP hydrolysis timing
❌ 錯
EF-Tu:
帶著 aminoacyl-tRNA 進入 ribosome
流程:
EF-Tu-GTP + aa-tRNA
↓
進入 A site
↓
codon recognition
↓
GTP hydrolysis
↓
EF-Tu離開
它提供:
kinetic proofreading(動力學校正)
但不是主要 fidelity 來源。
(E) Initiation factor discrimination
❌ 錯
initiation factor:
負責翻譯開始
例如:
選 start codon AUG
不是胺基酸選擇。
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