58.有關骨質疏鬆症(ostepoporosis)之敘述,下列何者最不適當?
(A)原發性(primary)第一型骨質疏鬆症,是女性荷爾蒙缺乏導致
(B)次發性(secondary)骨質疏鬆症的常見原因之一是荷爾蒙失調
(C)雙磷酸鹽(bisphosphonates)的主要機轉是作用在蝕骨細胞(osteoclast)上
(D)副甲狀腺素荷爾蒙(parathyroid hormone)的主要作用機轉之一是抑制蝕骨細胞(osteoclast)的功能
統計: A(40), B(7), C(15), D(203), E(0) #3817333
詳解 (共 4 筆)
答案是 D。
你問的點很好:A 和 B 看起來都跟荷爾蒙有關,為什麼一個叫 primary、一個叫 secondary?差別在於「這個荷爾蒙變化是不是正常老化/停經本身的一部分」。
A 說 primary 第一型骨質疏鬆症,是女性荷爾蒙缺乏導致,這是正確的。第一型 primary osteoporosis 又叫 postmenopausal osteoporosis,主要是停經後 estrogen 下降,導致 osteoclast 活性上升,骨吸收增加。這是女性停經後常見的原發性骨質疏鬆,不是由另一個疾病造成。
B 說 secondary osteoporosis 常見原因之一是荷爾蒙失調,這也正確。這裡的荷爾蒙失調是指「另有一個內分泌疾病」造成骨質疏鬆,例如 hyperthyroidism、hyperparathyroidism、Cushing syndrome、hypogonadism、diabetes,或長期使用 glucocorticoid。這些不是單純停經老化,而是另一個病因引起,所以叫 secondary。
所以可以這樣分:
Primary osteoporosis 是年齡或停經造成的骨質流失。第一型是停經後 estrogen 缺乏,第二型是老年性骨質疏鬆。
Secondary osteoporosis 是其他疾病或藥物造成的骨質疏鬆,例如內分泌疾病、類固醇、腎臟病、腸胃吸收不良、惡性腫瘤等。
C 正確。Bisphosphonates 主要作用在 osteoclast,抑制骨吸收。它會被 osteoclast 吃進去,讓 osteoclast 功能下降、凋亡增加,所以是抗骨吸收藥物。
D 錯。Parathyroid hormone 不是抑制 osteoclast。PTH 的傳統作用是促進骨吸收,間接活化 osteoclast。嚴格說 PTH receptor 主要在 osteoblast 上,PTH 會讓 osteoblast 表現 RANKL 增加,進而活化 osteoclast,增加骨吸收。
但臨床上很容易混淆:間歇性給 PTH 類似物,例如 teriparatide,反而可以刺激造骨,治療骨質疏鬆。可是那不是因為它「抑制 osteoclast」,而是因為間歇性刺激偏向促進 osteoblast 造骨。
所以這題最不適當是 D。
一句話整理:
停經 estrogen 下降造成的是 primary type I osteoporosis;其他內分泌疾病造成的是 secondary osteoporosis;bisphosphonate 抑制 osteoclast;PTH 不抑制 osteoclast,連續作用反而會增加 osteoclast-mediated bone resorption。
答案:
C| 藥物種類 | 成骨細胞 (Osteoblast) 活性 |
破骨細胞 (Osteoclast) 活性 |
核心藥理機轉 | 國考對應選項 |
|---|---|---|---|---|
| 副甲狀腺衍生物 (Teriparatide) |
⬆️ 直接促進 | ─ (間接影響) | 刺激 Osteoblast,促進骨質合成。 | (C) 正確答案 |
| 雙磷酸鹽類 (Bisphosphonate) |
─ | ⬇️ 直接抑制 | 結合在骨表面,被 Osteoclast 吞食後誘導其凋亡。 | (A) 抑制流失 |
| 抑鈣激素 (Calcitonin) |
─ | ⬇️ 直接抑制 | 直接作用於 Osteoclast 上的受體,減弱其蝕骨能力。 | (B) 抑制流失 |
| 選擇性雌激素調節劑 (SERM) |
─ | ⬇️ 間接抑制 | 模擬雌激素,減少 Osteoclast 活性並促進其凋亡。 | (D) 抑制流失 |
- Osteoblast:字尾有 B,可以想成 Build(建造),所以是成骨細胞。
- Osteoclast:字尾有 C,可以想成 Crash(破壞),所以是破骨細胞。
Romosozumab:Anti-sclerostin · 雙重作用(促合成+抗吸收)