最新資料

專技◆農藥藥理與應用學

專技◆植物有害生物綜合管理學

iPAS◆行銷企劃實務◆初級

115年 - 115 調查特種考試_三等_化學鑑識組、醫學鑑識組：生物化學#143392(5題)

115年 - 115 調查特種考試_三等_化學鑑識組：儀器分析#143391(11題)

115年 - 115 調查特種考試_三等_營繕工程組：政府採購法#143390(4題)

115年 - 115 海岸巡防特種考試_五等_海洋巡護：航海學大意與輪機學大意#143389(40題)

115年 - 115 海岸巡防特種考試_四等_海洋巡護科輪機組：輪機工程概要（包括推進裝置概要、輔機概要與輪機英文）#143388(9題)

115年 - 115 海岸巡防特種考試_五等_海洋巡護：海巡勤務大意與海巡法規大意（包括海岸巡防法、國家安全法、海洋污染防治法、海關緝私條例、中華民國領海及鄰接區法、懲治走私條例、海岸巡防機關器械使用條例、臺灣地區與大陸地區人民關係條例第二章行政與第五章罰則、中華民國專屬經濟海域及大陸礁層法）#143387(50題)

115年 - 115 司法、調查特種考試_三等_司法事務官法律事務組、法院書記官、檢察事務官偵查實務組、法律實務組：刑事訴訟法#143386(2題)

115年 - 115 調查特種考試_三等_財經實務組：經濟學#143385(8題)

115年 - 115 調查特種考試_三等_營繕工程組：結構分析（包括材料力學與結構學）#143384(4題)

115年 - 115 海岸巡防特種考試_三等_各科組別：海巡法規（包括海岸巡防法、國家安全法、海洋污染防治法、海關緝私條例、中華民國領海及鄰接區法、懲治走私條例、海岸巡防機關器械使用條例、臺灣地區與大陸地區人民關係條例第二章行政與第五章罰則、中華民國專屬經濟海域及大陸礁層法）#143383(27題)

10. Which of the following concepts cannot be derivate from the freedom of expression? (A) Freedom of speech (B) Freedom of assembly (C) Freedom of publication (D) Freedom of movement

9. In a public company limited by shares, the power to elect or remove a director should belong to the ______. (A) Board of Directors (B) supervisors (C) chief executive officer (D) shareholders' meeting

8. To provide excellent workers "employee stock options plan" as a performance incentive, the Board of Directors decides to initiate the process of ______. (A) preferred stock (B) common stock (C) treasury stock (D) electronic stock

15. initial public offering:

14. default judgment:

13. subpoena:

藥理學與藥物化學分章節題庫(108-1～115-2)

講師：Pharm_MADAO

簡介：● 收錄108-1～115-2之藥理學與藥物化學國考題 ● 分章節整理試題，幫助考生複習各章節之內容 祝考試順利

郵局英文

講師：Terry Tung

簡介：整理歷屆郵局英文考題分類

國中會考英文總複習

講師：Terry Tung

簡介：本課程依據最新國中會考英文題型與命題趨勢，精心設計全面的學習內容，涵蓋字彙、片語、文法、克漏字、連續...

單元名稱

課程：高一學測生物
章節：2-4 基因轉殖及其應用

單元名稱

課程：高一學測生物
章節：3-1 演化觀念的發展

單元名稱

課程：高一學測生物
章節：3-2 演化概念對生物分類系統的影響

8. 小雄能夠快速地運用舊有的經驗來解決新奇的數學問題。根據史坦柏格(R. Sternberg) 的智力三維論，小雄下列哪一種智力表現較突出？ (A)分析 (B)創造 (C)脈絡 (D)內省

30.依醫療器材管理法規定，除中央主管機關免予刊載者外，下列何者不是醫療器材標籤、說明書或包裝應刊載 事項？ (A)許可證字號或登錄字號 (B)批號或序號 (C)型號、規格或主要成分 (D)製造許可編號

30.依據醫療器材管理法及醫療器材安全監視管理辦法，下列敘述何者錯誤？ (A)醫療器材經核准製造、輸入或完成登錄者，中央主管機關得指定品項、期間，令醫療器材商依公告 或核定之安全監視計畫，監視其安全性(B)醫療器材商應定期製作安全監視報告繳交中央主管機關(C)醫療器材安全監視之期間，自發證日、登錄日、公告日或指定日起五年；必要時，中央主管機關得 延長之(D)醫療器材安全監視計畫執行之方式、內容與原公告或核定不符者，中央主管機關得令醫療器材商限 期改善或延長監視期間

31.依據醫療器材管理法及特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法規定，關於因應新型冠狀病毒肺炎 COVID-19期間申請家用抗原檢測試劑之製造或輸入，下列何者正確？(A)中央及地方主管機關皆得專案核准該試劑之製造或輸入(B)學校不得為該試劑之專案核准製造或輸入者(C)醫療器材商資本額未達新台幣五億元以上，不得為該試劑專案核准製造或輸入者(D)該試劑專案核准國內製造者，應檢附工廠登記證資料，但依工廠管理輔導法規定，免辦理工廠登記 者，不在此限

70.那一種劑量計可以即時顯示輻射劑量？ (A)TLD (B)film badge (C)pocket dosimeter (D)OSLD

71.依放射性物質與可發生游離輻射設備及其輻射作業管理辦法，下列敘述何者正確？ (A)更換Ｘ光室外之示警標誌屬改裝 (B)使用密封放射性物質活度為 500 兆貝克(TBq)之輻射照射廠屬高強度輻射設施  (C)過境：指貨品經由我國機場、港口，卸載後以同一或不同航空器或運輸工具，進入其他國家或地區，所做一 定期間之停留 (D)櫃型：指原設計或製造型式之放射性物質或可發生游離輻射設備，裝置於有適當屏蔽之櫃中，使用時能防止 人員進入，但該櫃不為建築物之一部分